2-(1-甲基环己基)对甲酚 | 16152-65-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-甲基环己基)对甲酚
• 中文别名: 4-甲基-2-(1-甲基环己基)苯酚
• 英文名称: 4-methyl-2-(1-methylcyclohexyl)phenol
• 英文别名: wqf-II-241；2-<1-Methyl-cyclohexyl>-4-methyl-phenol；2-(1-methylcyclohexyl)-p-cresol
• CAS: 16152-65-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: MQVDCVRWVSDQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基环己基)对甲酚 在 盐酸 、 乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 双[2-羟基-5-甲基-3-(1-甲基环己基)苯基]甲烷
  参考文献：
  名称：

  Preservation of natural and synthetic rubber and rubber articles

  摘要：

  公开号：

  US02762787A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 对甲酚 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以73%的产率得到2-(1-甲基环己基)对甲酚
  参考文献：
  名称：

  基于顺式1,2-二氨基环己烷的钛Salalen催化剂：末端非共轭烯烃与H2O2的对映选择性环氧化

  摘要：

  被忽视的帮助：末端非共轭烯烃（例如1-辛烯）难以不对称环氧化。基于顺式1,2-二氨基环己烷的Ti salalen络合物以H 2 O 2为氧化剂，可催化要求苛刻的反应，从而提供高收率和对映选择性（最高95％  ee）。μ-oxo和peroxo配合物的X射线结构阐明了这类新型配体的配位行为。

  DOI：

  10.1002/anie.201210198

文献信息

• Group 3 Metal Initiators with an [OSSO]-Type Bis(phenolate) Ligand for the Stereoselective Polymerization of Lactide Monomers
  作者：Andreas Kapelski、Jean-Charles Buffet、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/asia.201100826

  日期：2012.6

  and yttrium bis(phenolate) silylamido complexes [Ln(OSSO)N(SiHMe2)2}(thf)] in moderate to good yields. The monomeric nature of these complexes was shown by an X‐ray diffraction study of one of the yttrium complexes. The complexes efficiently initiated the ring‐opening polymerization of rac‐ and meso‐lactide to give heterotactic‐biased poly(rac‐lactides) and highly syndiotactic poly(meso‐lactides).

  制备了一系列具有可变位阻性质和各种桥的，类型为[OSSO] H 2的1，ω-二硫代链烷二基-桥联双酚。双（酚）1,3-二硫代丙烷二基-2-2,2'-双（4,6-二叔丁基苯酚），1,3-二硫代丙烷二基-2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，外消旋-2,3-反式-propanediyl -1,4- dithiabutanediyl-2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，外消旋-2,3-反式-butanediyl -1,4-二基dithiabutane -2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，外消旋-2,3-反式-己二基-1,4-二硫代丁二基-2-2,2'-双[4,6-二（2-苯基-2-丙基）苯酚]，1,3-二硫代丙二基-2-2,2'-双[6-（1 -甲基环己基-4-甲基苯酚]（C 1，R = 1-甲基环己基）和1,4-二硫代丁二基-2-2,2'-
• Process for producing phosphite
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040225145A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  There is provided a process for producing a phosphite of the formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, a C5-8 cycloalkyl group, a C6-12 alkylcycloalkyl group, a C7-12 aralkyl group or a phenyl group or a phenyl group substituted with an alkyl or an alkoxy group; R 3 represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group; A represents a C2-8 alkylene group or a *—C(═O)— or *—C(═O)—R 7 — group in which R 7 represents a C1-8 alkylene group, and the bond marked with* is the bond connected with the oxygen atom; and one of Y and Z represents a hydroxyl group, a C1-8 alkoxy group or a C7-12 aralkyloxy group and the other one represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group.

  提供了一种制备式(I)磷酸酯的方法，其中R1、R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、C1-8烷基、C5-8环烷基、C6-12烷基环烷基、C7-12芳基烷基或苯基或被烷基或烷氧基取代的苯基；R3表示氢原子或C1-8烷基；A表示C2-8烷基或*—C(═O)—或*—C(═O)—R7—，其中R7表示C1-8烷基，标记为*的键连接着氧原子；Y和Z中的一个表示羟基、C1-8烷氧基或C7-12芳基烷氧基，另一个表示氢原子或C1-8烷基。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05449682A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公式I的新置换苯基衍生物通过亚甲基桥连接的置换杂环可作为血管紧张素II拮抗剂。 ##STR1##
• Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05374638A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula I ##STR1## have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.

  苯氧基苯乙酸及其一般结构式I的衍生物 ##STR1## 具有内皮素拮抗剂活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压，充血性心力衰竭，缺血后肾衰竭，血管痉挛，脑和心脏缺血，心肌梗死，炎症性疾病，雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面是有用的。