3-phenyl-propionic acid 2-[1,3-dimethyl-2,6-dioxo-5-(3-phenylphenylpropionyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-ylamino]-1-(morpholin-4-ylmethyl)ethyl ester | 873002-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-phenyl-propionic acid 2-[1,3-dimethyl-2,6-dioxo-5-(3-phenylphenylpropionyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-ylamino]-1-(morpholin-4-ylmethyl)ethyl ester
• 英文别名: [1-[[1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-5-(3-phenylpropanoyl)pyrimidin-4-yl]amino]-3-morpholin-4-ylpropan-2-yl] 3-phenylpropanoate
• CAS: 873002-89-2
• 化学式: C₃₁H₃₈N₄O₆
• 分子量: 562.666
• InChiKey: VIEDGGFMKKDOTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-propionic acid 2-[1,3-dimethyl-2,6-dioxo-5-(3-phenylphenylpropionyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-ylamino]-1-(morpholin-4-ylmethyl)ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到6-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropylamino)-1,3-dimethyl-5-(3-phenylpropionyl)-1H-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-6- [2-羟基-3-（氨基）丙基氨基] -1,3-二烷基-1H-嘧啶-2,4-二酮的合成。

  摘要：

  逐步合成方法涉及用3-（叔氨基）-2-羟丙胺取代6-氯-1,3-二烷基尿嘧啶（5和6），随后在尿嘧啶的C5上进行酰化反应，从而合成了嘧啶二酮27-33。总产率为61-89％。已经讨论了基于NMR数据的新分子的构象方面。

  DOI：

  10.1039/b509775d
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-phenyl-propionic acid 2-[1,3-dimethyl-2,6-dioxo-5-(3-phenylphenylpropionyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-ylamino]-1-(morpholin-4-ylmethyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-酰基-6- [2-羟基-3-（氨基）丙基氨基] -1,3-二烷基-1H-嘧啶-2,4-二酮的合成。

  摘要：

  逐步合成方法涉及用3-（叔氨基）-2-羟丙胺取代6-氯-1,3-二烷基尿嘧啶（5和6），随后在尿嘧啶的C5上进行酰化反应，从而合成了嘧啶二酮27-33。总产率为61-89％。已经讨论了基于NMR数据的新分子的构象方面。

  DOI：

  10.1039/b509775d

文献信息

• Synthesis of 5-acyl-6-[2-hydroxy-3-(amino)propylamino]-1,3-dialkyl-1H-pyrimidine-2,4-diones
  作者：Palwinder Singh、Kamaldeep Paul、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1039/b509775d

  日期：——

  A stepwise synthetic approach involving substitution of 6-chloro-1,3-dialkyluracils (5 and 6) with 3-(tert-amino)-2-hydroxypropylamines and subsequent acylation at C5 of uracil has been used to synthesize pyrimidinediones 27-33 in 61-89% overall yield. The conformational aspects of the new molecules based upon NMR data have been discussed.

  逐步合成方法涉及用3-（叔氨基）-2-羟丙胺取代6-氯-1,3-二烷基尿嘧啶（5和6），随后在尿嘧啶的C5上进行酰化反应，从而合成了嘧啶二酮27-33。总产率为61-89％。已经讨论了基于NMR数据的新分子的构象方面。