2-(3-(2-(benzyloxy)ethoxy)propoxy)-tetrahydro-2H-pyran | 131326-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(2-(benzyloxy)ethoxy)propoxy)-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[3-(2-Phenylmethoxyethoxy)propoxy]oxane
• CAS: 131326-23-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: UWMQVDFZDRKJNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(2-(benzyloxy)ethoxy)propoxy)-tetrahydro-2H-pyran 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用酶模拟方法形成肽键

  摘要：

  建立了基于协同质子转移步骤（双功能催化）的人造酶模型，该步骤模仿了非核糖体肽合成中的相应步骤。该模型的重要特征如下：（a）一种双官能酸基催化剂，用于硫醇酯的氨解速率提高（b）两个含硫醇的臂，模仿了酶的“摆动臂”，以及（c）对称元素，因此该过程可以重复进行，从而形成多肽链。通过分子内催化的硫醇酯氨解获得肽键，从而得到80％的分离产率为5（方案IVV），并且与相应的非催化过程相比，至少有10 3倍的速率加速（4 → 6（方案IV表I）。该反应也比类似的过程更快4-20倍4 → 6在0.1M外部催化剂（ET的存在下运行3正丁基吨COOH或2-吡啶酮）。讨论了重要的结构和反应参数。第二个分子内氨解反应以较低的收率（35％）得到三肽8，这是因为在过渡态中较高的空间拥挤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87908-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(3-(2-(benzyloxy)ethoxy)propoxy)-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  使用酶模拟方法形成肽键

  摘要：

  建立了基于协同质子转移步骤（双功能催化）的人造酶模型，该步骤模仿了非核糖体肽合成中的相应步骤。该模型的重要特征如下：（a）一种双官能酸基催化剂，用于硫醇酯的氨解速率提高（b）两个含硫醇的臂，模仿了酶的“摆动臂”，以及（c）对称元素，因此该过程可以重复进行，从而形成多肽链。通过分子内催化的硫醇酯氨解获得肽键，从而得到80％的分离产率为5（方案IVV），并且与相应的非催化过程相比，至少有10 3倍的速率加速（4 → 6（方案IV表I）。该反应也比类似的过程更快4-20倍4 → 6在0.1M外部催化剂（ET的存在下运行3正丁基吨COOH或2-吡啶酮）。讨论了重要的结构和反应参数。第二个分子内氨解反应以较低的收率（35％）得到三肽8，这是因为在过渡态中较高的空间拥挤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87908-4

文献信息

• Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190194190A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, where R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Linker, X, Y, A, G, D and E have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。
• COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP3727355A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS DESTINÉS À L'AUTOPHAGIE CIBLÉE
  申请人：[en]HANGZHOU JIJING PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO2022140246A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Disclosed are bifunctional targeted protein autophagy degraders that comprise: 1) a small-molecule targeting a protein of interest; 2) a linker; and 3) a small-molecule recruiter of the autophagy adapter LC3B. These degraders target specific proteins for degradation through the autophagy-lysosomal degradation pathway.