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(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyric acid (R)-2-[(R)-2-((R)-2-carboxy-1-methyl-ethoxycarbonyl)-1-methyl-ethoxycarbonyl]-1-methyl-ethyl ester | 178246-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyric acid (R)-2-[(R)-2-((R)-2-carboxy-1-methyl-ethoxycarbonyl)-1-methyl-ethoxycarbonyl]-1-methyl-ethyl ester
英文别名
——
(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyric acid (R)-2-[(R)-2-((R)-2-carboxy-1-methyl-ethoxycarbonyl)-1-methyl-ethoxycarbonyl]-1-methyl-ethyl ester化学式
CAS
178246-83-8
化学式
C32H44O9Si
mdl
——
分子量
600.781
InChiKey
ZVGDNRGKDUXABQ-ZGFBMJKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    125.43
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Synthesis of Monodisperse Macromolecular Bicyclic and dendritic compounds from (R)-3-hydroxybutanoic acid and benzene-1,3,5-tricarboxylic acid and analysis by fragmenting MALDI-TOF mass spectroscopy
    作者:Dieter Seebach、Guide F. Herrmann、Urs D. Lengweiler、Walter Amrein
    DOI:10.1002/hlca.19970800402
    日期:1997.6.30
    elemental analysis. Especially important is the analysis by mass spectrometry with the MALDI-TOF technique (Fig. 2), proving that the products are monodisperse; application of a new variation of this MS method (post source decay = PSD or fragment analysis by structural time of flight = FASTTM) allows for the observation of metastable fragment ions and, thus, is a tool for structural oligomer analysis (Fig
    如前所示,低聚和聚(β-羟基链烷酸酯)很容易形成具有ca的层状微晶。50-Å的厚度,对应于16个单元的链长(图1)。具有单分散的模型化合物,我们现在已经制备双环衍生物与三个平行(27 - 29)或两个平行和反平行链(68 - 70)由最多至16 3-羟基丁酸(3-HB)单元。我们还制备树枝状化合物(71 - 75,82 - 85)含有不可能被布置为在低聚(3-HB)链薄片; 支链单元由均苯三酸(=苯-1,3,5-三羧酸)制备。到目前为止,没有一个准备好的样品能够形成晶体或包含适合单晶或粉末衍射X射线分析的晶畴。的末端脱保护的树枝状聚合物(74,75,和85)是多阴离子(最多12个CO 2 H基团)和可生物降解的。通过IR,1 H-和13 C-NMR,[α] D和元素分析已充分表征了大分子HB衍生物(分子量高达10150 Da)。尤其重要的是使用MALDI-TOF技术进行的质谱分析(图2),
  • On the Structure of PHB (=Poly[(R)-3-hydroxybutanoic Acid]) in Phospholipid Bilayers: Preparation of Trifluoromethyl-Labeled Oligo[(R)-3-hydroxybutanoic Acid] Derivatives
    作者:Magnus Rueping、Matthias Albert、Dieter Seebach
    DOI:10.1002/hlca.200490222
    日期:2004.10
    Oligomers of (R)-3-hydroxybutanoate (OHB) have previously been shown to transport cations through lipid bilayers. The ion-transport activity has been attributed to the formation of hydrophobic aggregates or pores, which have been identified by fluorescence-microscopy measurements of membrane-incorporated fluorescence-labeled OHBs. To obtain more information about these aggregates, we describe here
    先前已证明(R)-3-羟基丁酸酯(OHB)的低聚物可通过脂质双层传输阳离子。离子迁移活性归因于疏性聚集体或孔的形成,其已经通过结合有膜的荧光标记的OHB的荧光显微镜测量进行了鉴定。为了获得有关这些聚集体的更多信息,我们在这里描述通过固态19 F-NMR光谱技术进行结构研究的特定F标记的HB低聚物II – IV的合成。
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