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S-2-boc-氨基甲基-哌啶 | 139004-93-6

中文名称
S-2-boc-氨基甲基-哌啶
中文别名
(R)-哌啶-2-甲基氨基甲酸叔丁酯;(R)-2-N-叔丁氧羰基氨基甲基哌啶盐酸盐;(R)-哌啶-2-甲基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
英文名称
(S)-tert-butyl (piperidin-2-ylmethyl)carbamate
英文别名
(S)-piperidin-2-ylmethyl-carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl [(2S)-piperidin-2-ylmethyl]carbamate;(S)-tert-butyl piperidin-2-ylmethylcarbamate;(S)-2-(Boc-aminomethyl)piperidine;tert-butyl N-[[(2S)-piperidin-2-yl]methyl]carbamate
S-2-boc-氨基甲基-哌啶化学式
CAS
139004-93-6
化学式
C11H22N2O2
mdl
——
分子量
214.308
InChiKey
DIRUVVRMWMDZAE-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:3ef9a4dffb4caf9c2cf07edda7dce64b
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型双重orexin 1和orexin 2受体拮抗剂的发现过程和药理学表征,可用于治疗睡眠障碍
    摘要:
    下丘脑肽orexin-A和orexin-B是两种G蛋白偶联受体,即OX 1和OX 2受体的有效激动剂。这些受体在大鼠脑中分布广泛,尽管存在差异。特别是,OX 1受体在整个下丘脑中高度表达,而OX 2受体在整个下丘脑中都高度表达。受体主要位于腹后核。大量令人信服的证据(包括临床前和临床证据)表明,食欲素系统与睡眠障碍密切相关。特别地,通过适当的拮抗剂调节食欲素受体激活被证明是治疗人失眠的有效策略。一种新颖的,类似药物的双酰胺基哌啶衍生物被确定为有效的双重OX 1和OX 2受体拮抗剂,在临床前睡眠模型中非常有效。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.06.086
  • 作为产物:
    描述:
    H-高脯氨酸-OMe盐酸盐 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 S-2-boc-氨基甲基-哌啶
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (D)- and (L)-forms of differentially protected 2-piperidinemethanamine
    摘要:
    (D)-和(L)-哌啶酸分别被转化为(D)-和(L)-2-哌啶甲胺,通过高效的转化路线。氨基被选择性地保护,以进行后续的功能化。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80471-h
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文献信息

  • [EN] CYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL
    公开号:WO2020016434A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
    本发明涉及抑制乙型肝炎病毒(HBV)的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
  • [EN] POLYMORPH FORMS OF (S)-2-((4-BENZOFURANYL)CARBONYLAMINOMETHYL)-1-((4-(2-METHYL-5-(4-FLUOROPHENYL)THIAZOLYL)CARBONYL)PIPERIDINE<br/>[FR] FORMES POLYMORPHES DE (S)-2-((4-BENZOFURANYL)CARBONYLAMINOMÉTHYL)-1-((4-(2-MÉTHYL-5-(4-FLUOROPHÉNYL)THIAZOLYL)CARBONYL)PIPÉRIDINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009034133A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    New crystalline forms of (S)-2-((4-benzofuranyl)carbonylamino methyl)-1-((4-(2-methyl-5-(4-fluorophenyl))thiazolyl)carbonyl)piperidine, methods for their preparation and use in medicine as orexin receptor antagonist.
    (S)-2-((4-苯并呋喃基)羰基氨甲基)-1-((4-(2-甲基-5-(4-氟苯基)噻唑基)羰基)哌啶的新结晶形式,其制备方法以及作为促觉醒素受体拮抗剂在医学上的用途。
  • [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
    申请人:SMITHLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009111680A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    The present invention relates to diazabicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.
    这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物,含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
  • [EN] LIBRARIES OF PYRIDINE-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:CYCLENIUM PHARMA INC
    公开号:WO2018232506A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    The present disclosure relates to novel pyridine-containing macrocyclic compounds and libraries thereof that are useful as research tools for drug discovery efforts. This disclosure also relates to methods of preparing these compounds and libraries and methods of using these libraries, such as in high throughput screening. In particular, these libraries are useful for evaluation of bioactivity at existing and newly identified pharmacologically relevant targets, including G protein-coupled receptors, nuclear receptors, enzymes, ion channels, transporters, transcription factors, protein-protein interactions and nucleic acid-protein interactions. As such, these libraries can be applied to the search for new pharmaceutical agents for the treatment and prevention of a range of medical conditions.
    本公开涉及新型含吡啶的大环化合物及其库,这些化合物对药物发现工作是有用的研究工具。本公开还涉及制备这些化合物和库的方法,以及使用这些库的方法,例如在高通量筛选中。特别是,这些库对评估现有和新鉴定的药理学相关靶点的生物活性是有用的,包括G蛋白偶联受体、核受体、酶、离子通道、转运蛋白、转录因子、蛋白质相互作用和核酸-蛋白质相互作用。因此,这些库可应用于寻找用于治疗和预防各种医疗状况的新药物。
  • Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
    申请人:Norman H. Mark
    公开号:US20060058308A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Substituted pyridines and pyrimidines and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    取代吡啶和嘧啶以及含有它们的组合物,用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集簇头痛、混合血管和非血管综合征、紧张性头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤问题、慢性炎症症状、炎症性疼痛及相关的痛觉过敏和触痛、神经痛及相关的痛觉过敏和触痛、糖尿病性神经病痛、烧灼性神经痛、交感神经维持性疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸系统、泌尿系统、消化系统或血管区域内脏动力障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠道障碍、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、由坏死性药剂引起的胃损伤、毛发生长、血管运动性或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
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