(S)-2-tert-butoxycarbonyl-4-oxooctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine | 248914-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌嗪基哌啶类
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxycarbonyl-4-oxooctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: tert-butyl (9aS)-4-oxooctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate；tert-butyl (9aS)-4-oxo-3,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 248914-26-3
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 254.329
• InChiKey: JVPPVIFVHQPTFE-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  383.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonyl-4-oxooctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (9SS)-八氢-2-吡啶-吡嗪盐酸盐[1,2-A]
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8544
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-<(2S)-2-(aminomethyl)piperidin-1-yl>-2-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonyl-4-oxooctahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8544

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines
  作者：Jean-Charles Quirion、Olivier Froelich、Françoise Cossart、Martine Bonin、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.3987/com-99-8544

  日期：——