tert-butyl {[(2S)-1-(chloroacetyl)piperidin-2-yl]methyl}carbamate | 248914-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl {[(2S)-1-(chloroacetyl)piperidin-2-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2S)-1-(2-chloroacetyl)piperidin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 248914-24-1
• 化学式: C₁₃H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 290.79
• InChiKey: CFSJXQAYNSLOOT-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[(2S)-1-(chloroacetyl)piperidin-2-yl]methyl}carbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (9aS)-八氢-4H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8544
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-<(2S)-2-(aminomethyl)piperidin-1-yl>-2-phenylethanol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 tert-butyl {[(2S)-1-(chloroacetyl)piperidin-2-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8544

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazines
  作者：Jean-Charles Quirion、Olivier Froelich、Françoise Cossart、Martine Bonin、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.3987/com-99-8544

  日期：——