methyl (R,R,R)-2-[1-(2-{1-[2-(1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonylamino]ethyl}thiazole-4-carbonylamino)ethyl]-5-methyloxazole-4-carboxylate | 847364-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (R,R,R)-2-[1-(2-{1-[2-(1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonylamino]ethyl}thiazole-4-carbonylamino)ethyl]-5-methyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-methyl-2-[(1R)-1-[[2-[(1R)-1-[[2-[(1R)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 847364-24-3
• 化学式: C₂₇H₃₆N₆O₇S₂
• 分子量: 620.751
• InChiKey: YENOCQKSTOHKRW-HBUWYVDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R,R,R)-2-[1-(2-{1-[2-(1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonylamino]ethyl}thiazole-4-carbonylamino)ethyl]-5-methyloxazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到2-((R)-1-{[2-((R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New Total Synthesis of Dendroamide A from Dehydrodi- and tripeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10233
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-propionic acid 在 劳森试剂 、 氨 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 methyl (R,R,R)-2-[1-(2-{1-[2-(1-t-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonylamino]ethyl}thiazole-4-carbonylamino)ethyl]-5-methyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New Total Synthesis of Dendroamide A from Dehydrodi- and tripeptides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10233

文献信息

• New Total Synthesis of Dendroamide A from Dehydrodi- and tripeptides
  作者：Chung-gi Shin、Yasuchika Yonezawa、Naoki Tani

  DOI：10.3987/com-04-10233

  日期：——