2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(8-chloro-isoquinolin-5-yl)-[1,8]naphthyridine | 1353968-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(8-chloro-isoquinolin-5-yl)-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-4-(8-chloroisoquinolin-5-yl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 1353968-55-4
• 化学式: C₂₃H₁₂Cl₂FN₃
• 分子量: 420.273
• InChiKey: NQRAMRZZOGHGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(8-chloro-isoquinolin-5-yl)-[1,8]naphthyridine 、 N,N-二乙基乙二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N'-{5-[2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-[1,8]naphthyridin-4-yl]-isoquinolin-8-yl}-N,N-diethyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型[1,8]萘啶衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中发挥作用的信号传导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102603A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(三环己基膦)二氯化钯 盐酸 、 potassium phosphate 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 195.5h， 生成 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(8-chloro-isoquinolin-5-yl)-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] [1,8]-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES PAR 2,4-DIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DESTINÉES À UNE UTILISATION CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明涉及新型[1,8]萘啶衍生物的化学式(I)，以及利用这类化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中抑制、调节和/或调制信号传导的用途，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这类化合物治疗激酶诱导的疾病，尤其是肿瘤的治疗。

  公开号：

  WO2012000595A1

文献信息

• 2,4-DIARYL-SUBSTITUTED [1,8]NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2585461B1

  公开（公告）日：2020-02-26
• US8791113B2
  申请人：——

  公开号：US8791113B2

  公开（公告）日：2014-07-29