| 151920-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 151920-09-1
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₅
• 分子量: 467.565
• InChiKey: KKBDZMVAJYNKCT-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 叔-丁基[(1S,2S,4R)-1-苯甲基-5-{[(1S)-1-{[(1S)-1-苯甲基-2-吗啉-4-基-2-羰基乙基]氨基甲酰}-2-甲基丙基]氨基}-2-羟基-5-羰基-4-(2,3,4-三甲氧苄基)戊基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  强效口服活性 HIV 蛋白酶抑制剂的合成

  摘要：

  已经制备了一系列有效的HIV蛋白酶抑制剂。一些新合成的化合物在给动物口服后显示出高血浆水平。根据整体生物学特征，选择 CGP 61755 进行进一步的临床前评估。对于这种化合物，开发了可能适合大规模生产的 10 步合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290602
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-苄氧羰基-缬氨酰-苯基丙氨酸甲酯 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  强效口服活性 HIV 蛋白酶抑制剂的合成

  摘要：

  已经制备了一系列有效的HIV蛋白酶抑制剂。一些新合成的化合物在给动物口服后显示出高血浆水平。根据整体生物学特征，选择 CGP 61755 进行进一步的临床前评估。对于这种化合物，开发了可能适合大规模生产的 10 步合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290602