4'-ethoxymethoxy-2'-hydroxy-α-hydroxymethyl-4-methoxydihydrochalcone | 103680-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4'-ethoxymethoxy-2'-hydroxy-α-hydroxymethyl-4-methoxydihydrochalcone
• 英文别名: 1-[4-(Ethoxymethoxy)-2-hydroxyphenyl]-2-(hydroxymethyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 103680-83-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: LZBBXSSOBBFZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-ethoxymethoxy-2'-hydroxy-α-hydroxymethyl-4-methoxydihydrochalcone 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,3-二氢-7-羟基-3-[(4-甲氧基苯基)甲基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of homoisoflavanones (3-benzyl-4-chromanones)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91433-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4'-ethoxymethoxy-2'-hydroxy-α-hydroxymethyl-4-methoxydihydrochalcone
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of homoisoflavanones (3-benzyl-4-chromanones)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91433-4

文献信息

• A new synthesis of homoisoflavanones (3-benzyl-4-chromanones)
  作者：Amolak C. Jain、(Mrs) Anita Mehta (Nèe Anita Sharma)

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91433-4

  日期：1985.1
• Jain, A. C.; Mehta, Anita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1170 - 1171
  作者：Jain, A. C.、Mehta, Anita

  DOI：——

  日期：——