1-bromo-2-(2,2-dibromoethenyl)cyclohexene | 1268267-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-2-(2,2-dibromoethenyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-bromo-2-(2,2-dibromovinyl)cyclohex-1-ene
• CAS: 1268267-25-9
• 化学式: C₈H₉Br₃
• 分子量: 344.871
• InChiKey: DUNGZEWFSNAIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2,2-dibromoethenyl)cyclohexene 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正辛烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(dimethyl(phenyl)silyl)-1,1-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[b]silole
  参考文献：
  名称：

  二异丁基氢化铝促进了1-氢甲硅烷基-4-甲硅烷基-1,3-烯炔到多取代甲硅烷基的环化反应

  摘要：

  描述了一种制备不对称多取代甲硅烷的有效方法。1-氢甲硅烷基-4-甲硅烷基-1,3-炔烃与氢化二异丁基铝（DIBAL-H）的反应以良好或高收率得到多取代的甲硅烷基。该方法可用于以2-氢甲硅烷基-1-（甲硅烷基乙炔基）苯为底物的苯并甲硅烷基的合成。甚至通过亚化学计量的DIBAL-H也促进了硅溶胶的形成。该反应提供了制备甲硅烷和苯甲硅烷的直接方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00038
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 三溴化磷 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-bromo-2-(2,2-dibromoethenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Stereoselective Synthesis of Di- or Trisubstituted Olefins Possessing a 1,4-Diene Framework via Intramolecular Allylation of Alkynes

  摘要：

  阳离子金(I)催化的1-炔基-2-烯丙基硅基苯与水的反应，导致炔烃通过7-外部-双环化反应发生分子内烯丙基化反应，从而以良好的产率和优异的立体选择性生成1,4-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259038

文献信息

• Nucleophilic Activation of Hydrosilanes via a Strain-Imposing Strategy Leading to Functional Sila-aromatics
  作者：Toshiya Ikeuchi、Keiichi Hirano、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1021/jacs.0c12619

  日期：2021.4.7