2-[(1S,3S)-2,2,3-trimethyl-4-oxocyclopentyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(1S,3S)-2,2,3-trimethyl-4-oxocyclopentyl]acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: VRCGDJCVKWWRME-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bornane-2,6-dione 在 6-oxocamphor hydrolase from Rhodococcus sp. NCIMB 9784 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 <(1R,3S)-2,2,3-Trimethyl-4-oxo-cyclopentyl>-essigsaeure 、 2-[(1S,3S)-2,2,3-trimethyl-4-oxocyclopentyl]acetic acid 、 2-[(1S,3R)-2,2,3-trimethyl-4-oxocyclopentyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于环β-二酮去对称化的不对称酶催化逆克莱森反应

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1111::aid-anie11110>3.0.co;2-2

文献信息

• An Asymmetric Enzyme-Catalyzed Retro-Claisen Reaction for the Desymmetrization of Cyclicβ-Diketones
  作者：Gideon Grogan、Jürgen Graf、Aileen Jones、Simon Parsons、Nicholas J. Turner、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1111::aid-anie11110>3.0.co;2-2

  日期：2001.3.16