N-甲基-1H-吲哚-2-羧酰胺 | 69808-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-1H-吲哚-2-羧酰胺
• 英文名称: Indole-2-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: N-methyl-1H-indole-2-carboxamide；1H-indole-2-carboxylic acid methylamide；N-methylindole carboxamide；methyl indole-2-carboxamide；Indol-2-carbonsaeure-N-methylamid；Indol-2-carbonsaeure-methylamid；N-methyl-1H-indol-2-carboxamide
• CAS: 69808-71-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD03015880
• 分子量: 174.202
• InChiKey: GRIOMWQLXUWOJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C (sublm)
• 沸点：
  464.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1H-吲哚-2-羧酰胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到3-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。

  公开号：

  US20130217702A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 以 aqueous CH₃NH₂ 为溶剂， 生成 N-甲基-1H-吲哚-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  FAB I INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1226138B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Cu(OAc)₂-Triggered Cascade Reaction of Malonate-Tethered Acyl Oximes with Indoles, Indole-2-alcohols, and Indole-2-carboxamides
  作者：Peng-Fei Mao、Li-Jin Zhou、An-Qi Zheng、Chun-Bao Miao、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00849

  日期：2019.5.3

  indole-2-carboxmides provides facile access to polysubstituted 3-pyrrolin-2-ones. The reaction features the generation of two adjacent electrophilic centers at the same time as cyclization to lactam. The subsequent double addition with nucleophiles followed by oxidation realizes the difunctionalization of the imine sp2-carbon and the adjacent α-sp3-carbon.

  丙二酸酯系的酰基肟与吲哚，吲哚-2-醇或吲哚-2-羧酰胺的Cu（OAc）2促进的级联反应提供了对多取代的3-吡咯啉-2-酮的便捷通道。该反应的特征在于在环化为内酰胺的同时产生两个相邻的亲电子中心。随后双加成与亲核试剂接着氧化实现亚胺SP的difunctionalization 2碳和邻近的α-SP 3碳上。
• Total synthesis and structural revision of a mangrove alkaloid
  作者：Michael T. Green、Gary R. Peczkowski、Aneesa J. Al-Ani、Sophie L. Benjamin、Nigel S. Simpkins、Alan M. Jones

  DOI：10.1039/c7ra10483a

  日期：——

  We report the total synthesis of an alkaloid isolated from the mangrove fungi Hypocrea virens, based on the originally claimed structure, via a photochemical sequence. Inconsistencies between data sets led to a revision of the proposed structure followed by a concise synthetic sequence to deliver the revised natural product.

  我们报告了从原始的要求保护的结构，通过光化学序列，从红树林真菌Hypocrea virens分离出的生物碱的总合成。数据集之间的不一致导致对提议的结构进行了修订，随后是简明的合成顺序以交付经过修订的天然产品。
• Thienopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050020619A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050026944A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。