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N-甲基-1H-吲哚-3-乙胺单盐酸盐 | 942-27-8

中文名称
N-甲基-1H-吲哚-3-乙胺单盐酸盐
中文别名
——
英文名称
chlorhydrate de N-ω-methyltryptamine
英文别名
(2-indol-3-yl-ethyl)-methyl-amine; hydrochloride;(2-Indol-3-yl-aethyl)-methyl-amin; Hydrochlorid;N-methyl-1H-indole-3-ethylamine monohydrochloride;N-methyltryptamine hydrochloride;2-(1H-indol-3-yl)-N-methylethanamine;hydrochloride
N-甲基-1H-吲哚-3-乙胺单盐酸盐化学式
CAS
942-27-8
化学式
C11H14N2*ClH
mdl
——
分子量
210.706
InChiKey
IVKQLFYZTJODMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    180 °C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(微溶)、甲醇、水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.09
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    32.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:5ebc1019f8c8028e87c5e7d8c0dfc43d
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反应信息

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文献信息

  • Iridium-Catalyzed Aza-Spirocyclization of Indole-Tethered Amides: An Interrupted Pictet–Spengler Reaction
    作者:Pablo Gabriel、Alex W. Gregory、Darren J. Dixon
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02194
    日期:2019.9.6
    A mild, reductive spirocyclization of indole-linked amides and lactams for the efficient and selective synthesis of aza-spirocyclic indoline products is described. The catalytic reductive activation of tertiary amides or lactams by Vaska's complex with tetramethyldisiloxane as the terminal reductant allowed iminium ion formation, before a diastereoselective 5-endo-trig spirocyclization of the tethered
    描述了轻度还原吲哚连接的酰胺和内酰胺的螺环化,以有效和选择性地合成氮杂-螺环吲哚啉产物。Vaska络合物与四甲基二硅氧烷作为末端还原剂对叔酰胺或内酰胺的催化还原活化作用可引发亚胺离子的形成,然后引发栓系吲哚部分的非对映选择性5-内-trig螺环化。末端还原以整体高度化学选择性和非对映选择性的一锅法提供了氮杂螺并吲哚啉产品。
  • USE OF METAL COMPLEXES
    申请人:Bio-Layer Pty Limited
    公开号:EP1773866B1
    公开(公告)日:2013-06-19
  • US8168445B2
    申请人:——
    公开号:US8168445B2
    公开(公告)日:2012-05-01
  • US9234891B2
    申请人:——
    公开号:US9234891B2
    公开(公告)日:2016-01-12
  • Isoborrérine, nouvel alcaloïde indolo-isoprénique de Flindersia fournieri
    作者:François Tillequin、Michel Koch
    DOI:10.1016/0031-9422(80)83119-0
    日期:1980.1
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