2-methyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one | 1272970-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one
• 英文别名: 2-methyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1-one
• CAS: 1272970-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: NIUPOBKOKIIXDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的具有与E3连接酶蛋白CRBN具有结合作用的化合物，以及其在制备作为治疗细胞异常增殖疾病的药物中用途。

  公开号：

  WO2024169788A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-methyl-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient and general synthesis of oxazino[4,3-a]indoles by cascade addition-cyclization reactions of (1H-indol-2-yl)methanols and vinyl sulfonium salts

  摘要：

  描述了一种高效且通用的氧杂氮并[4,3-a]吲哚结构的合成方法。将(1H-吲哚-2-基)醇与乙烯基磺盐的加成-环化级联反应可高产率获得氧杂氮并[4,3-a]吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc03823g

文献信息

• Novel Aryl Piperazine Derivatives With Medical Utility
  申请人：Campiani Giuseppe

  公开号：US20090238761A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention provides novel aryl piperazine derivatives having medical utility, in particular as modulators of dopamine and serotonin receptors, preferably the D 3 , D 2 -like and 5-HT 2 receptor subtypes, and in particular useful for the treatment of neuropsychiatric disorders incl. schizophrenia.

  这项发明提供了具有医疗效用的新型芳基哌嗪衍生物，特别是作为多巴胺和5-羟色胺受体的调节剂，优选为D3、D2样和5-HT2受体亚型，特别适用于治疗包括精神分裂症在内的神经精神障碍。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES COMPOUNDS WHICH ARE HDAC6 INHIBITORS AND USED AS ANTI-TUMORAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DU TYPE AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES INHIBITEURS DE LA HDAC 6 ET UTILISÉS COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013078544A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present document describes compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating diseases such as a cancer, neurological disease, neurodegenerative disorder, stroke, traumatic brain injury, parasitic infection, inflammation or an autoimmune disease with said compounds.

  本文件描述了化合物I的化合物，包括含有相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、神经疾病、神经退行性疾病、中风、创伤性脑损伤、寄生虫感染、炎症或自身免疫疾病的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF LACTAMS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LACTAMES
  申请人：TAVARES FRANCIS XAVIER

  公开号：WO2013163239A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Methods for the synthesis of lactams are presented whereby a carboxylic acid of the formula HOOC------OR---NH-LG, wherein OR is an organic moiety and LG is a leaving group, is reacted with an acid, such as an organic acid, in particular a strong acid, and a dehydrating agent, which may be one in the same such as a strong acid anhydride, such that the amount of acid added allows for the desired transformation to take place without the loss of the leaving group (LG) before the cyclization, and recovering the lactam.

  本文介绍了一种合成内酰胺的方法，其中一个公式为HOOC------OR---NH-LG的羧酸，其中OR是有机基团，LG是离去基团，与酸（例如有机酸，特别是强酸）和脱水剂反应，脱水剂可以是同一种强酸酐，添加的酸量允许在环化之前进行所需的转化而不会失去离去基团（LG），并回收内酰胺。
• PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：BARBOSA Antonio J.M.

  公开号：US20120010191A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其医药上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，例如炎症。本发明还公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDES COMPOUNDS WHICH ARE HDAC6 INHIBITORS AND USED AS ANTI-TUMORAL AGENTS
  申请人：Nanjing Allgen Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140322229A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present document describes compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating diseases such as a cancer, neurological disease, neurodegenerative disorder, stroke, traumatic brain injury, parasitic infection, inflammation or an autoimmune disease with said compounds.

  本文件描述了I式化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗癌症、神经疾病、神经退行性疾病、中风、创伤性脑损伤、寄生虫感染、炎症或自身免疫性疾病的方法。