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methyl 2-(benzamido)-2-benzyl-4-phenylbut-3-ynoate | 1565852-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(benzamido)-2-benzyl-4-phenylbut-3-ynoate
英文别名
Methyl 2-benzamido-2-benzyl-4-phenylbut-3-ynoate;methyl 2-benzamido-2-benzyl-4-phenylbut-3-ynoate
methyl 2-(benzamido)-2-benzyl-4-phenylbut-3-ynoate化学式
CAS
1565852-28-9
化学式
C25H21NO3
mdl
——
分子量
383.447
InChiKey
YRPTWACNZJUVOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰-DL-苯丙氨酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide乙酸酐三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 2-(benzamido)-2-benzyl-4-phenylbut-3-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Alkynyliodonium Salt Mediated Alkynylation of Azlactones: Fast Access to Cα-Tetrasubstituted α-Amino Acid Derivatives
    摘要:
    An efficient electrophilic alkynylation of azlactones (oxazol-5(4H)-ones) is developed using alkynyl(phenyl)iodonium salts as the electrophilic alkyne source. After remarkably short reaction times, the desired alkyne functionalized azlactones are obtained in 60-97% yield and can be transformed easily into a variety of quaternary alpha-amino acid derivatives.
    DOI:
    10.1021/ol500053c
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文献信息

  • Alkynyliodonium Salt Mediated Alkynylation of Azlactones: Fast Access to C<sup>α</sup>-Tetrasubstituted α-Amino Acid Derivatives
    作者:Peter Finkbeiner、Nicole M. Weckenmann、Boris J. Nachtsheim
    DOI:10.1021/ol500053c
    日期:2014.3.7
    An efficient electrophilic alkynylation of azlactones (oxazol-5(4H)-ones) is developed using alkynyl(phenyl)iodonium salts as the electrophilic alkyne source. After remarkably short reaction times, the desired alkyne functionalized azlactones are obtained in 60-97% yield and can be transformed easily into a variety of quaternary alpha-amino acid derivatives.
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