5-(2-chloro-4-nitrophenoxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1033810-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-chloro-4-nitrophenoxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 5-(2-chloro-4-nitrophenoxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1033810-58-0
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₃
• 分子量: 289.678
• InChiKey: XTHZCDMHPYPFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-4-nitrophenoxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到3-氯-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-5-氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ARYL ETHERS CONTAINING N-ACYL AZETIDINE AS EGFR/HER2 INHIBITORS
  [FR] BIS-ARYL ÉTHERS CONTENANT DE LA N-ACYL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'EGFR/HER2

  摘要：

  该发明提供了化合物及其药物组合物，用于抑制EGFR和erbB2的活性，以及使用这些化合物来治疗与突变EGFR和erbB2活性相关的癌症的方法。

  公开号：

  WO2021231400A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟硝基苯 、 1H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-chloro-4-nitrophenoxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1