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2-溴-3-氧代-3-(噻吩-3-基)丙酸乙酯 | 1038386-79-6

中文名称
2-溴-3-氧代-3-(噻吩-3-基)丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-bromo-3-oxo-3-(thiophen-3-yl)propanoate
英文别名
Ethyl 2-bromo-3-oxo-3-thiophen-3-ylpropanoate
2-溴-3-氧代-3-(噻吩-3-基)丙酸乙酯化学式
CAS
1038386-79-6
化学式
C9H9BrO3S
mdl
——
分子量
277.139
InChiKey
ADIPDSAXRZCBTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL JNK INHIBITORS
    申请人:Reddy Panduranga Adulla P.
    公开号:US20100298314A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
    本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶,咪唑[1,2-a]吡嗪,咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物,其化学式为:(1.0)。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。
  • <i>De Novo</i> Synthesis of Polysubstituted Naphthols and Furans Using Photoredox Neutral Coupling of Alkynes with 2-Bromo-1,3-dicarbonyl Compounds
    作者:Heng Jiang、Yuanzheng Cheng、Yan Zhang、Shouyun Yu
    DOI:10.1021/ol402325z
    日期:2013.9.20
    A conceptually new strategy has been described for the mild, practical, and environmentally friendly preparation of naphthols and furans using a visible-light promoted photoredox neutral approach. These reactions between accessible electron-deficient bromides and commercially available alkynes could be carried out at room temperature in good-to-excellent chemical yields without any external stoichiometric oxidants.
  • [EN] NOVEL JNK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE JNK
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2008082490A2
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
    [FR] L'invention concerne des composés imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines et imidazo[-,2-d]triazines, représentés par les formules : (1.0). L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies à médiation par JNK1 et ERK à l'aide des composés représentés par la formule 1,0.
  • WO2008/82490
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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