2-溴-3-氧代-4,4,4-三氟丁酸乙酯 | 4544-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氧代-4,4,4-三氟丁酸乙酯
• 中文别名: 三氟乙酰基溴乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 2-bromotrifluoroacetoacetate
• CAS: 4544-43-8
• 化学式: C₆H₆BrF₃O₃
• 分子量: 263.011
• InChiKey: ZJTZICBXLSNOHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199℃
• 密度：
  1.663
• 闪点：
  74℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氧代-4,4,4-三氟丁酸乙酯 生成 3-溴-1,1,1-三氟丙酮
  参考文献：
  名称：

  进行酯交换和酯交换。亚磷酸三乙酯和一溴代酯，三磷酸一氯代一酯和单溴代酯的总反应

  摘要：

  1,1,1-三氟-3-溴丙酮已通过新的简单方法制备：三氟乙酰乙酸乙酯的溴化反应生成α-一溴衍生物，并将该酮酯在50％氢溴酸中的十六烷值分解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480623
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 magnesium(II) perchlorate 、 2-溴-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到2-溴-3-氧代-4,4,4-三氟丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Selective Monobromination of 1,3-Diones with N-Bromosaccharin/Mg(ClO₄)₂System in Solution and under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  N-溴代琥珀酰亚胺/高氯酸镁（$Mg(ClO_4)_2$）体系是一种高效且区域选择性的方法，用于1,3-二羰基化合物的${\alpha}$-单溴化反应。通过使用该体系，多种${\beta}$-酮酯和1,3-二酮能够区域选择性地生成${\alpha}$-单溴化产物。溴化反应可在0-5$^{\circ}C$下进行，无论是在溶液中还是无溶剂条件下。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.5.1543

文献信息

• [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011037780A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐，以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱，如阿尔茨海默病和癌症。
• 2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸的制备方法
  申请人：中化蓝天集团有限公司

  公开号：CN103145639B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明公开了一种制备2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸的方法，先以三氟乙酰乙酸乙酯为原料与液溴反应合成2-溴三氟乙酰乙酸乙酯和2,2-二溴三氟乙酰乙酸乙酯，再与硫代乙酰胺的惰性有机溶剂溶液反应制备2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸乙酯的乙酸乙酯，最后经水解反应得2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸。本发明具有原料路线新颖、反应条件温和、操作简单、原料的转化率和产物的选择性较高、目标产物分离方便等优点。本发明制备的2-甲基-4-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸可用于合成噻唑酰胺类杀菌剂噻氟菌胺(thifluzamide)的关键中间体。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014167444A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• 可作为免疫调节剂的化合物、其制备方法和应用
  申请人：成都倍特药业股份有限公司

  公开号：CN113493469A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明涉及一种小分子免疫调节剂，本发明同时公开了制备该小分子免疫调节剂的方法，本发明所述小分子免疫调节剂可用于治疗癌症或肿瘤、感染性疾病、代谢性疾病等疾病，具有极大的临床价值。
• Antiulcer agents. 1. Gastric antisecretory and cytoprotective properties of substituted imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：James J. Kaminski、James A. Bristol、Chester Puchalski、Raymond G. Lovey、Arthur J. Elliott、Henry Guzik、Daniel M. Solomon、David J. Conn、Martin S. Domalski

  DOI：10.1021/jm00145a006

  日期：1985.7

  A novel class of antiulcer agents, the substituted imidazo[1,2-a]pyridines, is described. The present compounds are not histamine (H2) receptor antagonists nor are they prostaglandin analogues, yet they exhibit both gastric antisecretory and cytoprotective properties. The mechanism of gastric antisecretory activity may involve inhibition of the H+/K+-ATPase enzyme. Structure-activity studies led to

  描述了新型的抗溃疡剂，取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。本发明的化合物既不是组胺（H 2）受体拮抗剂，也不是前列腺素类似物，但它们既具有胃分泌作用又具有细胞保护作用。胃抗分泌活性的机制可能涉及抑制H + / K + -ATPase酶。结构活性研究导致鉴定出3-（氰基甲基）-2-甲基-8-（苯甲氧基）咪唑并[1,2-a]吡啶，SCH 28080（27），已被选择用于进一步开发和临床评价。