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2-溴-3-氟萘 | 59024-94-1

中文名称
2-溴-3-氟萘
中文别名
——
英文名称
2-Brom-3-fluornaphthalin
英文别名
3-Brom-2-fluornaphthalin;2-Bromo-3-fluoronaphthalene
2-溴-3-氟萘化学式
CAS
59024-94-1
化学式
C10H6BrF
mdl
——
分子量
225.06
InChiKey
GPNGFEJWBIWBQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-3-氟萘氢氧化钾 作用下, 生成 2-((3-fluoronaphthalen-2-yl)methyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Girke,W.; Bergmann,E.D., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1038 - 1045
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Girke,W.; Bergmann,E.D., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1038 - 1045
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Die chemie der schweren carben-analogen R2M, M = Si, Ge, Sn
    作者:Hubertus Appler、Lutz W. Gross、Bernd Mayer、Wilhelm P. Neumann
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80198-4
    日期:1985.8
    1]heptadienes thermolysis in order to generate free silylenes and the corresponding benzene derivatives are investigated. For this purpose, 29 new compounds of the types VII–X have been prepared. No indications for a polar mechanism or an intermediate biradical could be found. The degradation is exactly of first order in all cases investigated sofar, and is enhanced by phenyl groups at the bridgehead C atoms
    研究了影响7-硅双环[2.2.1]庚二烯热解以生成游离亚甲硅及其相应苯衍生物的难易程度和机理的因素。为此,已经制备了29种新的VII-X型化合物。找不到极性机制或中间双自由基的迹象。如果相邻取代基允许与碱性环共面的构象,则降解在所有研究的情况下都完全是一级降解,并且通过桥头C原子上的苯基增强,但不被Si上的苯基增强。在这方面讨论了两种典型导数的X射线结构。特殊的机理是使碳氧甲氧基取代的化合物容易热解,生成环状硅烷烯醇醚中间体。
  • Synthesis of Pentafluorosulfanylnaphthalene
    申请人:Air Products and Chemicals, Inc.
    公开号:EP1903031A2
    公开(公告)日:2008-03-26
    This invention relates to 2-pentafluarasulfanylnapthalene, substituted derivatives thereof and to a process for producing naphthalene carrying an SF5 group. A 3-step process is employed wherein 1,4-dihydronaphthalene is reacted with pentafluorosulfanyl halide. Next the resulting 3-halo-2-pentafluorosulfanylnaphthalene or derivative is converted to 2-pentafluorosulfanyl-1,4-dihydronaphthalene or derivative by treatment with a base and subsequently transformed into pentafluorosultanylnaphthalene by removing hydrogen atoms.
    本发明涉及 2-五氟硫代萘及其取代衍生物,以及生产带有 SF5 基团的萘的工艺。本发明采用三步法,其中 1,4-二氢萘与五氟硫酰卤反应。接着,生成的 3-卤代-2-五氟硫酰基萘或衍生物通过碱处理转化为 2-五氟硫酰基-1,4-二氢萘或衍生物,然后通过去除氢原子转化为五氟硫酰基萘。
  • INDOLOCARBAZOLE DERIVATIVES AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES USING THE SAME
    申请人:SFC Co., Ltd.
    公开号:EP3656776A1
    公开(公告)日:2020-05-27
    Disclosed are indolocarbazole polycyclic aromatic derivatives that can be employed in various organic layers of organic electroluminescent devices. The indolocarbazole derivatives have a boron-containing structure. Also disclosed are organic electroluminescent devices including the indolocarbazole derivatives. The organic electroluminescent devices are highly efficient and long lasting and have greatly improved luminous efficiency.
    所公开的吲哚咔唑多环芳烃衍生物可用于有机电致发光器件的各种有机层中。这些吲哚咔唑衍生物具有含硼结构。此外,还公开了包括吲哚咔唑衍生物的有机电致发光器件。这些有机电致发光器件效率高、寿命长,发光效率大大提高。
  • Condensed cyclic compound and an organic light-emitting device including the same
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US10553800B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    A condensed cyclic compound represented by Formula 1-1 or Formula 1-2 and an organic light-emitting device including the same.
    由式 1-1 或式 1-2 表示的缩合环状化合物,以及包括该化合物的有机发光器件。
  • [EN] FUSED RING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种并环化合物、其制备方法和用途
    申请人:SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS
    公开号:WO2020239073A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    本发明涉及一种由通式(I)表示的并环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供的化合物用于治疗、预防和/或控制各种神经系统障碍。本发明提供的化合物调节一种或多种单胺转运蛋白,抑制内源性单胺例如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如从突触间隙),和/或调节5-HT3受体。
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