4-Nitrophenyl <(5-Benzyloxy)-1H-indol-3-yl>acetate | 145118-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Nitrophenyl <(5-Benzyloxy)-1H-indol-3-yl>acetate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 145118-11-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 402.406
• InChiKey: NDWHTYGHSAYVAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  94.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrophenyl <(5-Benzyloxy)-1H-indol-3-yl>acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N--L-alanyl>-N'-(L-lysyl)hexane-1,6-diamine Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  天然存在的蜘蛛毒素的合成类似物

  摘要：

  天然产生的蜘蛛毒素是中枢神经系统谷氨酸受体的有效抑制剂，并具有一般结构（杂）芳基氨基酰胺基（Ⅰ）多胺氨基酰基（Ⅱ）（箭头表示酰胺键的方向）。在本文件中，十蜘蛛毒素的合成类似物13，18，21，28，35，37，39，41，45，和53被报告（方案1-12）。这些化合物的亚基不同，在某些情况下，这些部分的顺序也不同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750617
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 5-苄氧基吲哚-3-乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以62.8%的产率得到4-Nitrophenyl <(5-Benzyloxy)-1H-indol-3-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的蜘蛛毒素的合成类似物

  摘要：

  天然产生的蜘蛛毒素是中枢神经系统谷氨酸受体的有效抑制剂，并具有一般结构（杂）芳基氨基酰胺基（Ⅰ）多胺氨基酰基（Ⅱ）（箭头表示酰胺键的方向）。在本文件中，十蜘蛛毒素的合成类似物13，18，21，28，35，37，39，41，45，和53被报告（方案1-12）。这些化合物的亚基不同，在某些情况下，这些部分的顺序也不同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750617