3-Bromomethyl-5-(2-chloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole | 894419-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Bromomethyl-5-(2-chloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-5-(2-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazole
• CAS: 894419-56-8
• 化学式: C₁₇H₁₄BrClN₂O
• 分子量: 377.668
• InChiKey: MFLXMWQIGWMPQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromomethyl-5-(2-chloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[5-(2-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-2-naphthalen-2-ylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole CCK1 receptor antagonists. Part 1: Solution-phase library synthesis and determination of Free–Wilson additivity

  摘要：

  High throughput screening revealed compound 1 as a potent antagonist of the CCK1 receptor. Evaluation of the CCK1 SAR in a series of these diarylpyrazole antagonists was conducted in a matrix synthesis format revealing additive (Free-Wilson) and non-additive SAR. This use of additive QSAR modeling in conjunction with combinatorial libraries represents a unique approach to the evaluation of SAR interactions between the variables of any combinatorial matrix. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.048
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 在 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Bromomethyl-5-(2-chloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole CCK1 receptor antagonists. Part 1: Solution-phase library synthesis and determination of Free–Wilson additivity

  摘要：

  High throughput screening revealed compound 1 as a potent antagonist of the CCK1 receptor. Evaluation of the CCK1 SAR in a series of these diarylpyrazole antagonists was conducted in a matrix synthesis format revealing additive (Free-Wilson) and non-additive SAR. This use of additive QSAR modeling in conjunction with combinatorial libraries represents a unique approach to the evaluation of SAR interactions between the variables of any combinatorial matrix. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.048