(Z,2S)-4-(3-aminobenzotriazol-4-yl)-2-methylbut-3-ene-1,2-diol | 211574-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z,2S)-4-(3-aminobenzotriazol-4-yl)-2-methylbut-3-ene-1,2-diol
• CAS: 211574-05-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: VCYXEEHALUBKJB-GZTOBOFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,2S)-4-(3-aminobenzotriazol-4-yl)-2-methylbut-3-ene-1,2-diol 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2S)-8-iodo-2-methylchromen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of chromans and chromenes

  摘要：

  Sonogashira coupling of 7-iodobenzotriazole derivative 9 with propargylic alcohols followed by alkyne reduction leads to alkanols 11 or alkanols 12 which cyclize upon benzyne generation to give the iodo-chromanes 14 and iodo-chromenes 16. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00937-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-Butoxycarbonylamino)-1H-benzotriazole 在 Lindlar's catalyst copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 1,2-二碘乙烷 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z,2S)-4-(3-aminobenzotriazol-4-yl)-2-methylbut-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of chromans and chromenes

  摘要：

  Sonogashira coupling of 7-iodobenzotriazole derivative 9 with propargylic alcohols followed by alkyne reduction leads to alkanols 11 or alkanols 12 which cyclize upon benzyne generation to give the iodo-chromanes 14 and iodo-chromenes 16. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00937-x

文献信息

• A new strategy for the synthesis of chromans and chromenes
  作者：David W. Knight、Paul B. Little

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00937-x

  日期：1998.7

  Sonogashira coupling of 7-iodobenzotriazole derivative 9 with propargylic alcohols followed by alkyne reduction leads to alkanols 11 or alkanols 12 which cyclize upon benzyne generation to give the iodo-chromanes 14 and iodo-chromenes 16. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.