7-羧基-3-氧代-1,4-苯并二氮杂-2-乙酸甲酯 | 171049-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-羧基-3-氧代-1,4-苯并二氮杂-2-乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-carboxy-3-oxo-1,4-benzodiazepine-2-acetate
• 英文别名: methyl (+/-)-7-carboxy-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate；methyl (R,S)-7-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate；2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-7-carboxylic acid
• CAS: 171049-34-6
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅
• 分子量: 382.416
• InChiKey: PMTVGVNNGFUGJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羧基-3-氧代-1,4-苯并二氮杂-2-乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl 7-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]amino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  强大的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂，可替代药效团。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00001a003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3-(bromomethyl)-4-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-羧基-3-氧代-1,4-苯并二氮杂-2-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  强大的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂，可替代药效团。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00001a003

文献信息

• Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05977101A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Vitronectin receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful for the treatment of inflammation, cancer and cardiovascular disorders, such as atherosclerosis and restenosis, and diseases wherein bone resorption is a factor, such as osteoporsis.

  Vitronectin受体拮抗剂的化学式为：##STR1##，可用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。
• Bicyclic fibrinogen antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06117866A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  Certain compounds within formula (I) are inhibitors of platelet aggregation: ##STR1## wherein A.sup.1 is NH or CH.sub.2 ; R is H, C.sub.1-6 alkyl, benzyl or a carboxy protecting group; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, Ar-C.sub.0-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkylC.sub.0-6 alkyl, or Het-C.sub.0-6 alkyl; R.sup.6 is 4-amidino-Ar-N(CH.sub.3)CO, [[2-(4-piperidinyl)ethyl](N-methyl)amino]carbonyl, (4,4'-bipiperidin-1-yl)carbonyl, [4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl]carbonyl, [[[3-(4-piperidinyl]propyl]methylamino]carbonyl, 1-[4-(4-pyridyl)piperazinyl]carbonyl, [[2-[(2-amino)pyrid-4-yl]ethyl]methylamino]carbonyl, [[2-(4-piperidinyl)ethyl]carbonyl]amino, [[2-(4-piperidinyl)ethyl]carbonyl]amino, [[2-(1-piperazinyl)ethyl]methylamino]-carbonyl, or [[(1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl]amino]carbonyl; and X is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkthio, trifluoroalkyl, N(R').sub.2, CO.sub.2 R', CON(R').sub.2, OH, F, Cl, Br or I.

  化合物(I)中的某些化合物是血小板聚集抑制剂：其中A.sup.1为NH或CH.sub.2；R为H，C.sub.1-6烷基，苄基或羧基保护基；R.sup.3为C.sub.1-6烷基，Ar-C.sub.0-6烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.0-6烷基，或Het-C.sub.0-6烷基；R.sup.6为4-酰胺基-Ar-N(CH.sub.3)CO，[[2-(4-哌啶基)乙基](N-甲基)氨基]羰基，(4,4'-双哌啶-1-基)羰基，[4-(2-氨基乙基)哌啶-1-基]羰基，[[[3-(4-哌啶基]丙基]甲基氨基]羰基，1-[4-(4-吡啶基)哌嗪基]羰基，[[2-[(2-氨基)吡啶-4-基]乙基]甲基氨基]羰基，[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基，[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基，[[2-(1-哌嗪基)乙基]甲基氨基]-羰基，或[[(1,2,3,4-四氢-7-异喹啉基]氨基]羰基；X为H，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷硫基，三氟甲基，N(R').sub.2，CO.sub.2 R'，CON(R').sub.2，OH，F，Cl，Br或I。
• Method for stimulating bone formation
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020032187A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.

  本发明公开了一种通过给予结合整合素化合物来刺激骨形成的方法，该化合物会导致骨母细胞释放骨钙素。
• Discovery of Potent Nonpeptide Vitronectin Receptor (α_Vβ₃) Antagonists
  作者：Richard M. Keenan、William H. Miller、Chet Kwon、Fadia E. Ali、James F. Callahan、Raul R. Calvo、Shing-Mei Hwang、Kenneth D. Kopple、Catherine E. Peishoff、James M. Samanen、Angela S. Wong、Chuan-Kui Yuan、William F. Huffman

  DOI：10.1021/jm970205r

  日期：1997.7.1
• Potent non-peptide fibrinogen receptor antagonists which present an alternative pharmacophore
  作者：Thomas W. Ku、William H. Miller、William E. Bondinell、Karl F. Erhard、Richard M. Keenan、Andrew J. Nichols、Catherine E. Peishoff、James M. Samanen、Angela S. Wong、William F. Huffman

  DOI：10.1021/jm00001a003

  日期：1995.1