(S)-3-(1-Hydroxy-ethyl)-12-methoxymethyl-3-phenylselanyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one | 103321-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(1-Hydroxy-ethyl)-12-methoxymethyl-3-phenylselanyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 103321-77-3
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃Se
• 分子量: 483.469
• InChiKey: BPHRQWARMKKKKW-ADUWNVSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(1-Hydroxy-ethyl)-12-methoxymethyl-3-phenylselanyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-Eth-(Z)-ylidene-12-methoxymethyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis and absolute configuration of (S)(-)-deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-[N-(1-tert-butoxy-3-methylbut-2-yl)iminomethyl]-9-methoxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-(1-Hydroxy-ethyl)-12-methoxymethyl-3-phenylselanyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis and absolute configuration of (S)(-)-deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a005