6-phenyl-2-(trifluoromethyl)phenanthridine | 1607805-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-2-(trifluoromethyl)phenanthridine
• CAS: 1607805-49-1
• 化学式: C₂₀H₁₂F₃N
• 分子量: 323.317
• InChiKey: WRTQPFCCSHXFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-苄基苯基)硼酸 在 copper(I) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基氢氧化铵 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 6-phenyl-2-(trifluoromethyl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化无保护苯胺衍生物的有氧苄基 C(sp3)−H 氧化反应合成菲啶

  摘要：

  在此，我们报道了在有氧条件下铜催化未保护的苯胺衍生物的分子内苄基C(sp3)−H氧化，从而能够制备菲啶化合物。据我们所知，这是在 Cu/O2 体系下由未保护的苯胺形成脱氢 C(sp3)−N 键的开创性反应。值得注意的是，具有烷基、甲氧基、卤素（氟、氯、溴和碘）、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、酯和缩醛基团的各种苯胺也可以参与该反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400059

文献信息

• Synthesis of 6-substituted phenanthridines by metal-free, visible-light induced aerobic oxidative cyclization of 2-isocyanobiphenyls with hydrazines
  作者：Tiebo Xiao、Linyong Li、Guoliang Lin、Qile Wang、Ping Zhang、Zong-wan Mao、Lei Zhou

  DOI：10.1039/c3gc42517g

  日期：——

  Irradiation of hydrazines with visible-light in the presence of organic dye eosin B generates various types of functional radicals, which are trapped by 2-isocyanobiphenyls to give 6-substituted phenanthridines.

  在有机染料曙红B存在下，用可见光照射肼会生成各种类型的官能团，这些官能团会被2-异氰基联苯捕获，从而生成6个取代的菲啶。
• Metal-free radical oxidative decarboxylation/cyclization of acyl peroxides and 2-isocyanobiphenyls
  作者：Changduo Pan、Honglin Zhang、Jie Han、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c4cc10015h

  日期：——

  A metal-free radical oxidative decarboxylation/cyclization of acyl peroxides and 2-isocyanobiphenyls was achieved, leading to 6-aryl phenanthridines as well as 6-alkyl phenanthridines in moderate to good yields. The procedure featured simple conditions and was metal-free and base free. It represents a practical approach to access 6-aryl/alkyl phenanthridines.

  实现了酰基过氧化物和2-异氰基联苯的金属自由基氧化脱羧/环化反应，从而以中等至良好的收率得到了6-芳基菲啶和6-烷基菲啶。该过程条件简单，不含金属和碱。它代表了一种接近6-芳基/烷基菲啶的实用方法。