2,2-dimethyl-5-(2,4,6-trimethyl-benzylidene)-[1,3]dioxane-4,6-dione | 6943-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(2,4,6-trimethyl-benzylidene)-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-(2,4,6-trimethyl-benzyliden)-[1,3]dioxan-4,6-dion；2,2-Dimethyl-5-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 6943-09-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: HCRQWJKEIZEFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(2,4,6-trimethyl-benzylidene)-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 苯甲醛 、 邻苯二胺 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2,4,6-trimethylbenzyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Towards organo-click reactions: development of pharmaceutical ingredients by using direct organocatalytic bio-mimetic reductions

  摘要：

  经济环保的仿生一步法三组分和四组分Knoevenagel-氢化（K-H）、五组分Knoevenagel-氢化-烷基化（K-H-A）以及六组分Knoevenagel-氢化-烷基化-Huisgen环加成（K-H-A-HC）反应利用脯氨酸、脯氨酸-金属碳酸盐和脯氨酸-金属碳酸盐-碘化铜催化剂分别对醛、CH酸、邻苯二胺、卤代烷和叠氮化物进行了研究。许多K-H和K-H-A化合物在药物化学中具有直接应用。

  DOI：

  10.1039/b612611a
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 2,4,6-三甲基苯甲醛 在 DL-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-5-(2,4,6-trimethyl-benzylidene)-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Towards organo-click reactions: development of pharmaceutical ingredients by using direct organocatalytic bio-mimetic reductions

  摘要：

  经济环保的仿生一步法三组分和四组分Knoevenagel-氢化（K-H）、五组分Knoevenagel-氢化-烷基化（K-H-A）以及六组分Knoevenagel-氢化-烷基化-Huisgen环加成（K-H-A-HC）反应利用脯氨酸、脯氨酸-金属碳酸盐和脯氨酸-金属碳酸盐-碘化铜催化剂分别对醛、CH酸、邻苯二胺、卤代烷和叠氮化物进行了研究。许多K-H和K-H-A化合物在药物化学中具有直接应用。

  DOI：

  10.1039/b612611a

文献信息

• The Mechanism of the Decarboxylation of α,β- and β,γ-Unsaturated Malonic Acid Derivatives and the Course of Decarboxylative Condensation Reactions in Pyridine¹
  作者：Elias J. Corey

  DOI：10.1021/ja01143a021

  日期：1952.12