1-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-diazoethanone | 161147-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-diazoethanone
• CAS: 161147-49-5
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 314.457
• InChiKey: ZEOBUYPKHCEDQL-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-diazoethanone 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-bromo-1-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-丁香油苷3以及（+）-和（-）-丁香精1、2和3的总合成

  摘要：

  描述了使用共同的中间体作为起始原料的（-）-丁香香精3，（+）-丁香精3及其非天然对映体（+）-丁香精3和（-）-丁香精3的第一批合成。另外，（-）-和（+）-syributins 1和2的总合成是通过相同的方法完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.055
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 ethoxycarbonyl (4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-diazoethanone
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-丁香油苷3以及（+）-和（-）-丁香精1、2和3的总合成

  摘要：

  描述了使用共同的中间体作为起始原料的（-）-丁香香精3，（+）-丁香精3及其非天然对映体（+）-丁香精3和（-）-丁香精3的第一批合成。另外，（-）-和（+）-syributins 1和2的总合成是通过相同的方法完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.055