(1S,2S)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺 | 767291-67-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1S,2S)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺
• 英文名称: (1S,2S)-(+)-N,N'-bis(3,3-dimethylbutyl)-N,N'-dimethyl-1,2-diaminocyclohexane
• 英文别名: (1S,2S)-N1,N2-bis(3,3-dimethylbutyl)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine；(1S,2S)-N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,3-dimethylbutyl)cyclohexane-1,2-diamine；(1S,2S)-N,N′-dimethyl-N,N′-bis(3,3-dimethylbutyl)cyclohexane-1,2-diamine；(1S,2S)-dimethyl-bis(3,3-dimethylbutyl)cyclohexane-1,2-diamine；(1S,2S)-1-N,2-N-bis(3,3-dimethylbutyl)-1-N,2-N-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 767291-67-8
• 化学式: C₂₀H₄₂N₂
• 分子量: 310.567
• InChiKey: VGCWVKVNKNXOGZ-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  145°C/5mmHg(lit.)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921300090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

(1S,2S)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2- 修改号码：5
二胺

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模块 1. 化学品
产品名称： (1S,2S)-N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(3,3-dimethylbutyl)cyclohexane-1,2-diamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (1S,2S)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺
百分比： >94.0%(GC)
CAS编码： 767291-67-8
分子式： C20H42N2
修改号码：5
己烷-1,2-二胺

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
修改号码：5
己烷-1,2-二胺

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 145 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
修改号码：5
己烷-1,2-二胺

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺 、 copper dichloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在的去对称使用铜（II）/二胺催化剂的 内消旋-diols和不对称亨利反应：比较（ - ） -鹰爪豆碱和（+） -鹰爪豆碱的替代物

  摘要：

  四个新的铜（II）/二胺复合物，其包括一些（+） -鹰爪豆碱代理人和环己烷衍生的二胺制备并评价如在去对称的手性催化剂的内消旋-diols和不对称亨利反应。单苯甲酰化反应生成了具有高对映选择性（90:10至97：3 er）的两种产物。不对称的亨利反应产生90:10至98：2 er的硝基醇。值得注意的是，（+）-天冬氨酸替代物的诱导感与使用铜（II）/（-）-天冬氨酸络合物获得的感官相反。一种硝基醇产物用于手性吗啉的简明合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.117
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-bis(3,3-dimethylbutyl)-1,2-cyclohexanediamine 在 甲酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 (1S,2S)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Knoevenagel condensation by chiral C₂-symmetric tertiary diamines

  摘要：

  对由（1S,2S）-1,2-二氨基环己烷衍生的催化剂催化的脂肪族醛和活性亚甲基化合物的不对称Knoevenagel缩合进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c6nj00613b
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸二异丙酯 、 2-苯基丙醛 在 (1S,2S)-N,N'-二甲基-N,N'-双(3,3-二甲丁基)环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.17h， 以73%的产率得到(R)‑diisopropyl 2‑(2‑phenylpropylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Knoevenagel condensation by chiral C₂-symmetric tertiary diamines

  摘要：

  对由（1S,2S）-1,2-二氨基环己烷衍生的催化剂催化的脂肪族醛和活性亚甲基化合物的不对称Knoevenagel缩合进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c6nj00613b

文献信息

• METHODS FOR PREPARING DPP-IV INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Ronsheim Matthew

  公开号：US20100240611A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Methods for preparing an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV, as well as formulations of such inhibitors of dipeptidyl peptidase IV that have a high degree of stability including under warm, humid storage conditions.

  制备二肽基肽酶IV抑制剂的方法，以及具有高度稳定性的二肽基肽酶IV抑制剂的配方，包括在温暖潮湿的储存条件下。
• HETEROARYLPHENOXY BENZAMIDE KAPPA OPIOID LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180148432A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 9 , X, m and n are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating kappa opioid (κ-opioid) associated disorders including, e.g., a neurological disorder, or psychiatric disorder such as a neurocognitive disorder, substance abuse disorder, depressive disorder, anxiety disorder, trauma and stressor related disorder and feeding and eating disorder.

  本发明提供了Formula I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R9、X、m和n如本文所定义；制备方法；用于制备的中间体；含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗κ-阿片受体相关疾病的用途，例如神经系统疾病，或精神障碍，如神经认知障碍、物质滥用障碍、抑郁障碍、焦虑障碍、创伤和应激相关障碍以及进食障碍。
• Effect of Ligand Structure on the Asymmetric Cyclization of Achiral Olefinic Organolithiums
  作者：Michael J. Mealy、Matthew R. Luderer、William F. Bailey、Michael Bech Sommer

  DOI：10.1021/jo049477+

  日期：2004.9.1

  The ability of a large and chemically diverse set of 30 chiral ligands to effect asymmetric cyclization of 2-(N,N-diallylamino)phenyllithium (1), derived from N,N-diallyl-2-bromoaniline (2) by low-temperature lithium−bromine exchange, has been investigated in an attempt to elucidate the structural motifs required to provide high enantiofacial selectivity in the ring closure. Although none of the ligands

  大量化学性质多样的30个手性配体通过低温影响N，N-二烯丙基-2-溴苯胺（2）衍生的2-（N，N-二烯丙基氨基）苯基锂（1）的不对称环化的能力研究了溴溴化锂的交换，以阐明在闭环中提供高对映面部选择性所需的结构基序。尽管在本研究中检查的任何配体均未提供比以前观察到的1环化显着更高的ee的1-allyl-3-methylindoline 在基准配体（-）-天冬氨酸的存在下，发现一些结构上与斯巴汀无关的配体以对映体形式存在，它们与（-）-天冬氨酸在该化学中的效用匹配。
• Heteroarylphenoxy benzamide kappa opioid ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10316021B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R9, X, m and n are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating kappa opioid (κ-opioid) associated disorders including, e.g., a neurological disorder, or psychiatric disorder such as a neurocognitive disorder, substance abuse disorder, depressive disorder, anxiety disorder, trauma and stressor related disorder and feeding and eating disorder.

  本发明提供了式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中变量 R1、R2、R3、R4、R9、X、m 和 n 如本文所定义；制备工艺；制备工艺中使用的中间体；以及含有此类化合物或盐的组合物，及其用于治疗卡巴阿片（κ-阿片）相关紊乱的用途，例如包括神经紊乱或精神紊乱，如神经认知紊乱、药物滥用紊乱、抑郁紊乱、焦虑紊乱、创伤和应激相关紊乱以及进食和饮食紊乱。
• A Synthetic and Spectroscopic Investigation of the Asymmetric α-Lithiation-trapping of Six-Membered N-Boc Heterocycles Using Alexakis Diamines
  作者：Peter O'Brien、James D. Firth、Giacomo Gelardi、Peter J. Rayner、Darren Stead

  DOI：10.3987/com-18-s(t)87

  日期：——

  The asymmetric lithiation-trapping of six-membered N-Boc heterocycles using s-BuLi and two different Alexakis diamines is reported. These readily available ligands outperform the current 'best-in-class' sparteine-type diamines in the lithiation and benzophenone trapping of N-Boc piperazines and the lithiation-cyclisation-trapping of N-Boc-4-chloropiperidine. In situ IR spectroscopy has been used to optimise lithiation times and to discover previously unknown subtleties regarding the lithiation step.