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(E,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylnon-2-en-4-ol
(E,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylnon-2-en-4-ol | 123401-61-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylnon-2-en-4-ol
英文别名
——
CAS
123401-61-6
化学式
C
13
H
26
O
3
mdl
——
分子量
230.348
InChiKey
QDGLNFKGOPMEEN-ILXJAUAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.74
重原子数:
16.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[[(E,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylnon-2-en-4-yl]oxymethyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
123401-62-7
C
19
H
35
NO
4
341.491
反应信息
作为反应物:
描述:
(E,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylnon-2-en-4-ol
在
盐酸
、
正丁基锂
、 potassium hydride 、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成
(E)-(3S,4R,5R,8R)-4,6,8-Trimethyl-undeca-1,6-diene-3,5-diol
参考文献:
名称:
叔烯丙基醚的[2,3] Wittig重排。应用到C的合成12 C 25亚基zincophorin的
摘要:
酮,代表Ç 12 C 25亚基的离子载体抗生素zincophorin的,已经制备通过经由分子内,酸催化的小号结合有叔烯丙基醚和随后的内酯化的[2,3]的维悌希重排的序列N'除烯丙基醚。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88471-3
作为产物:
描述:
(4S,5S,6R)-5-Methoxymethoxy-4,6-dimethyl-non-2-yn-4-ol
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
(E,4S,5S,6R)-5-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylnon-2-en-4-ol
参考文献:
名称:
叔烯丙基醚的[2,3] Wittig重排。应用到C的合成12 C 25亚基zincophorin的
摘要:
酮,代表Ç 12 C 25亚基的离子载体抗生素zincophorin的,已经制备通过经由分子内,酸催化的小号结合有叔烯丙基醚和随后的内酯化的[2,3]的维悌希重排的序列N'除烯丙基醚。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88471-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BALESTRA, MICHAEL;WITTMAN, MARK D.;KALLMERTEN, JAMES, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6905-6908
作者:
BALESTRA, MICHAEL、WITTMAN, MARK D.、KALLMERTEN, JAMES
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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