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5-decylphenanthridin-5-ium bromide | 95191-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-decylphenanthridin-5-ium bromide
英文别名
N-decylphenanthridinium bromide;5-decylphenanthridin-5-ium;bromide
5-decylphenanthridin-5-ium bromide化学式
CAS
95191-99-4
化学式
Br*C23H30N
mdl
——
分子量
400.402
InChiKey
PDWBAAXPPAUERL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    3.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 potassium acetate 、 copper dichloride 作用下, 以 1,4-二氧六环乙二醇甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 5-decylphenanthridin-5-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    铜催化环空体系:溴化菲啶鎓的系统合成方法
    摘要:
    报道了铜催化的菲啶鎓溴化物的铜催化系统合成的新方法。通过使用原位形成的联芳基亚胺作为底物直接构建中央吡啶鎓核心,可以实现这种转化。指出了多种N-取代基的耐受性;其他报告以前从未披露过这一点。从市售化合物仅在三个合成步骤中也进行了该方法在天然生物碱双色氨酸及其衍生物的合成中的应用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00269
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文献信息

  • Exact Hueckel molecular orbitals of the finite, square-cut, fcc crystal
    作者:L. Salem、C. Leforestier
    DOI:10.1021/ja00294a053
    日期:1985.4
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