tert-butyl N-[(1R)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethyl]carbamate | 510730-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethyl]carbamate
• CAS: 510730-65-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: DMCGVRPIIQJAGY-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethyl]carbamate 在 palladium dihydroxide ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Boc-D-苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral α-amino acids

  摘要：

  A novel method for the synthesis of chiral alpha-amino acids has been developed where the acid functionality was constructed by oxidizing a hydroxymethyl group introduced by Evans' method in the alpha-position of an appropriate acid substrate and the amino part came from the amide of the original carboxyl group following a modified Hofmann rearrangement reaction. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02433-4
• 作为产物：
  描述：

  (4S,2'R)-3-((2'-benzyloxymethyl)phenylacetyl)-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 、 ammonium hydroxide 、 双氧水 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-1-phenyl-2-phenylmethoxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral α-amino acids

  摘要：

  A novel method for the synthesis of chiral alpha-amino acids has been developed where the acid functionality was constructed by oxidizing a hydroxymethyl group introduced by Evans' method in the alpha-position of an appropriate acid substrate and the amino part came from the amide of the original carboxyl group following a modified Hofmann rearrangement reaction. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02433-4