6-(2-bromobenzoyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine | 509953-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-bromobenzoyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: (2-Bromophenyl)-(5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-yl)methanone
• CAS: 509953-15-5
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 370.205
• InChiKey: MHPHQHVBXUYZPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-bromobenzoyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 triisopropylbenzene 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-methoxy-4-(trimethylsilyl)-3-phenyl-2-azafluorene
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氮杂芴酮的新的通用合成

  摘要：

  描述了使用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4-三嗪合成多取代的 2-氮杂芴酮的短高产率合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35630
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine 在 manganese(IV) oxide 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(2-bromobenzoyl)-5-methoxy-3-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氮杂芴酮的新的通用合成

  摘要：

  描述了使用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4-三嗪合成多取代的 2-氮杂芴酮的短高产率合成。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35630

文献信息

• A New and General Synthesis of Substituted 2-Azafluorenones
  作者：Hans Neunhoeffer、Thomas Hundsdorf、Evgeniy V. Blyumin

  DOI：10.1055/s-2002-35630

  日期：——

  A short high yield synthesis of polysubstituted 2-azafluorenones from 1,2,4-triazines using the metalation and intramolecular Diels-Alder reaction is described.

  描述了使用金属化和分子内 Diels-Alder 反应从 1,2,4-三嗪合成多取代的 2-氮杂芴酮的短高产率合成。