1-[(3-氟苯基)甲基]-5-硝基-1H-吲唑 | 529508-58-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-[(3-氟苯基)甲基]-5-硝基-1H-吲唑
• 中文别名: 1-(3-氟苄基)-5-硝基-1H-吲唑
• 英文名称: 1-(3-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-carbazole
• 英文别名: 1-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-nitro-indazole；1-(3-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-indazole；5-nitro-1-N-(3-fluorobenzyl)indazole；5-nitro-1-(3-fluorobenzyl)-indazole；1-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-nitroindazole
• CAS: 529508-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 271.251
• InChiKey: FMBVHKPWDJQLNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-氟苯基)甲基]-5-硝基-1H-吲唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-氨基-1-(3-氟苄基)吲唑
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代嘧啶并[5,4-c]喹啉衍生物的合成及细胞毒活性

  摘要：

  摘要合成了2,5-二取代的嘧啶并[5,4-c]喹啉衍生物，并对其体外对H460，HT-29和MDA-MB-231细胞的杀伤活性进行了评价。发现大多数测试的化合物，特别是化合物17，对所选的三种细胞系显示出比ZM447439更强的活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.05.030
• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以46%的产率得到1-[(3-氟苯基)甲基]-5-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118749

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-硝基吲唑 、 potassium carbonate 、 3-氟溴苄 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 1-[(3-氟苯基)甲基]-5-硝基-1H-吲唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 6.55 g (39%) of the title compound (less polar component) and 5.84 g (35%) of the regioisomeric 2H-indazole derivative (more polar component)的产率得到1-[(3-氟苯基)甲基]-5-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclic compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，涉及用于治疗疾病的方法，尤其是癌症，包括给予该化合物的方法，以及制备用于治疗或预防疾病，尤其是癌症的药物组合物的方法。

  公开号：

  US08524722B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2009033581A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  这项发明涉及新颖化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，特别是癌症，包括给予这些化合物，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104744446B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
• C-5 Modified indazolylpyrrolotriazines
  申请人：——

  公开号：US20030186983A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I1式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• Tetrahydropyridothienopyrimidine Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20100298297A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention relates to compounds of Formula (I), wherein the variables are as disclosed in the specification, to pharmaceutical compositions containing them, to methods of making the compounds and pharmaceutical compositions, and to methods of using the compounds and pharmaceutical compositions for treating or preventing disorders, in particular cancer.

  这项发明涉及到式（I）化合物，其中变量如规范中所披露的，以及包含它们的药物组合物，制备这些化合物和药物组合物的方法，以及使用这些化合物和药物组合物用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症。
• Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050101617A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本文披露了在治疗过度增殖性疾病中有用的氰胍嘧啶和氰胍胺喹唑啉衍生物。还披露了在哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法。