4-chloro-6-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrimidine-5-carbonitrile | 914308-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-chloro-6-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-6-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 914308-84-2
• 化学式: C₁₉H₁₂ClFN₆
• 分子量: 378.796
• InChiKey: ZLMCVSGTWZTUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrimidine-5-carbonitrile 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 5-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-3H-1-thia-3,5,6,8-tetraaza-acenaphthylene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118749

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-chloro-6-[1-(3-fluoro-benzyl)-1H-indazol-5-ylamino]-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118749

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors
  申请人：Battista A. Kathleen

  公开号：US20070265264A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及公式(I)的新型硫代四氮杂蒽化合物及其药学上可接受的形式，以及它们的合成和用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• US7579356B2
  申请人：——

  公开号：US7579356B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• [EN] THIA-TETRAAZAACENAPHTHYLENE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THIA-TETRAAZAACENAPHTYLENE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006118749A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés du thia-tétraazaacénaphtylène de formule (I) et des formes pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ainsi que sur leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des interactions avec l'ATP protéine kinase.