benzyl-carbamic acid 4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-1-isopropylcarbamoyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-3-yl ester | 1257233-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl-carbamic acid 4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-1-isopropylcarbamoyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-3-yl ester
• 英文别名: [(3aR,6S,6aS)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-4-(propan-2-ylcarbamoyl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-6-yl] N-benzylcarbamate
• CAS: 1257233-99-0
• 化学式: C₂₈H₄₄N₆O₅
• 分子量: 544.695
• InChiKey: RNDKZYLYRNBJAU-JELQSWKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)叔丁基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 benzyl-carbamic acid 4-[3,3-dimethyl-2-(2-methylamino-propionylamino)-butyryl]-1-isopropylcarbamoyl-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1

文献信息

• IAP INHIBITORS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20120135990A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• US8415486B2
  申请人：——

  公开号：US8415486B2

  公开（公告）日：2013-04-09