2-amino-3'-nitro-benzophenone | 3882-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3'-nitro-benzophenone
• 英文别名: 2-Amino-3'-nitro-benzophenon；(2-Aminophenyl)-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 3882-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: VXIFYWWICFWXNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3'-nitro-benzophenone 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 吡啶 、 甲酸 、 ammonium acetate 、 氨 、 氢溴酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 tert-butyl 2-[5-(3-formamidophenyl)-2-oxo-3-(quinolin-8-ylsulfonylamino)-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Design, syntheses, and activity of new 3-[(sulfonylaryl)-amino]-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives as α-thrombin inhibitors

  摘要：

  Thrombin plays a central role in thrombosis. Because of the medical need for novel antithrombotic drugs, a search for structurally novel thrombin inhibitors was undertaken. In the absence of a crystal structure, a class was designed based on a modeling approach which involved placing the essential functional groups of the thrombin antagonist MD-805 [1] (Argatroban) into the benzodiazepine nucleus. The best superposition was obtained with a 1,4-benzodiazepin-2-one containing a 1,2,3,4-tetrahydro quinolylsulfonyl moiety in the 3-position, a guanidino-phenyl at the 5-position, and Ni-substituted with an acetic acid. Synthesis of these molecules provided compounds with an inhibitory activity with K-i in the range of 40-1000 mu M. A report on the crystal structure of thrombin*hirudin(55-65)*MD-805 complex [2] suggested subsequent molecular modeling investigations to rationalize the pharmacological results. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80048-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-硝基苯甲酰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-amino-3'-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Reactions. II. The Mechanism of the Cyclization of Diazotized 2-Aminobenzophenones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01635a066

文献信息

• US4118384A
  申请人：——

  公开号：US4118384A

  公开（公告）日：1978-10-03