2-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one, 4-methyl-, exo- | 29667-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one, 4-methyl-, exo-
• 英文别名: 4-methyl-2-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one
• CAS: 29667-59-2；83029-14-5；83914-08-3；90435-10-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: RCWWSIFCZIOFLX-XVMARJQXSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-137 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one, 4-methyl-, exo- 在 吡啶 、 sodium bromate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fukumoto, Keiichiro; Chihiro, Masatoshi; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2569 - 2576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one, 4-methyl-, exo-
  参考文献：
  名称：

  Fukumoto, Keiichiro; Chihiro, Masatoshi; Ihara, Masataka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2569 - 2576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An intramolecular diels-alder approach to quassinoids—a stereoselective construction of a-aromatic klaineanone
  作者：Keiichiro Fukumoto、Masatoshi Chihiro、Yuichi Shiratori、Masataka Ihara、Tetsuji Kametani、Toshio Honda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87509-7

  日期：1982.1

  Thermolysis of a benzocyclobutene derivative () prepared from norcamphor produced stereoselectively a tetracyclic compound (), which was converted to a lactone () having correct stereochemistry at C7, C8, C9, C11, C13, and C14 positions of (±)-klaineanone.

  由正樟脑制得的苯并环丁烯衍生物（）的热解选择性地产生了四环化合物（），该化合物被转化为在C 7，C 8，C 9，C 11，C 13和C 14位置具有正确立体化学的内酯（）。 （±）-角内酮。