2-benzyl-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridine | 214551-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridine
• 英文别名: 2-benzyl-5,7-dichloro-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,7]naphthyridine
• CAS: 214551-75-4
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₂
• 分子量: 343.255
• InChiKey: UHOYXFSBLFIZBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridine 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-amino-7-chloro-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[c] [2,6]萘啶的合成

  摘要：

  本文描述了一些5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[ c ] [2,6]的合成]萘啶从苯胺和1-苄基-4-乙氧基羰基哌啶-3-酮开始。制备这些化合物是为了研究其潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350422
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-氧杂-4-哌啶甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-benzyl-5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[c] [2,6]萘啶的合成

  摘要：

  本文描述了一些5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a，5,6-六氢苯并[ c ] [2,6]的合成]萘啶从苯胺和1-苄基-4-乙氧基羰基哌啶-3-酮开始。制备这些化合物是为了研究其潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350422