ethyl (7-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)acetate | 728042-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (7-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(10-phenyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-4-yl)acetate；ethyl 2-(10-phenyl-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-4-yl)acetate
• CAS: 728042-67-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₂
• 分子量: 322.326
• InChiKey: FIDDHDZYEBEMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)acetate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-phenyl-7H-2,3-dihydro-2-thioxopyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶及相关杂环的合成

  摘要：

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.010
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 5-amino-4-imino-1-phenyl-1H-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine 反应 10.0h， 以42%的产率得到ethyl (7-phenyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶及相关杂环的合成

  摘要：

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.010

文献信息

• Synthesis of new pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines and related heterocycles
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Hussein El-Kashef、Abdel-Rahman Farghaly、Patrice Vanelle、Francesca Fruttarolo

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.010

  日期：2004.5

  The reaction between 5-amino-4-imino-1(2)-substituted-1(2)H-4,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidines and several commercially available reactants afforded new heterocycles with a conserved pyrazolo[3,4-d]pyrimidine nucleus. The key intermediates employed proved to be suitable compounds by virtue of their two vicinal amino and imino groups that were used to obtain five, six and seven-membered rings.

  5-氨基-4-亚氨基-1（2）-取代的-1（2）H -4,5-二氢吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶与几种市售反应物之间的反应提供了具有保守的吡唑并[1]的新杂环。 3，4- d ]嘧啶核。由于其两个邻位氨基和亚氨基被用于获得五元，六元和七元环，因此所证明的关键中间体是合适的化合物。