4,8-喹啉二胺 | 53867-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,8-喹啉二胺
• 英文名称: quinoline-4,8-diamine
• 英文别名: quinoline-4,8-diyldiamine；Chinolin-4,8-diyldiamin；4,8-Diaminochinolin
• CAS: 53867-98-4
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: VNIYSXOHLPIAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹啉 在 甲醇 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 铂 、 苯酚 作用下， 40.0~180.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 生成 4,8-喹啉二胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Basic Compounds. X. 4,8-Diaminoquinoline and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01194a044

文献信息

• [EN] GANGLIOSIDE CARBOHYDRATE STRUCTURES AND USES THEREOF<br/>[FR] STRUCTURES CARBOHYDRATES DE GANGLIOSIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REALIST PHARMA INC

  公开号：WO2018112669A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides methods and compositions related to multivalent carbohydrate antigen structures comprising cancer or infection associated ganglioside carbohydrate antigens. Said carbohydrate structures may be used to induce immunity against said carbohydrate antigens. In some embodiments, carbohydrate structures may be administered to a subject thereby inducing immunity in the subject, for example, the administration of a vaccine comprising said carbohydrate structure. Also provided are methods to induce an immune response in a subject in need thereof by administering said carbohydrate structure. Further provided are methods of producing an antibody or TCR that bind said carbohydrate antigens.

  本发明提供了与癌症或感染相关的神经节苷脂碳水化合物抗原组成的多价碳水化合物抗原结构的方法和组成物。所述碳水化合物结构可用于诱导免疫反应以对抗所述碳水化合物抗原。在某些实施例中，可将碳水化合物结构注射给受试者，从而在受试者中诱导免疫反应，例如，注射包含所述碳水化合物结构的疫苗。还提供了通过注射所述碳水化合物结构来诱导需要免疫反应的受试者的免疫反应的方法。此外，还提供了制备结合所述碳水化合物抗原的抗体或TCR的方法。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030064968A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  本文描述了噻唑烷、噁唑烷和硒唑烷[4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括其制造方法和新型中间体的用途。这些化合物是免疫调节剂，能够诱导细胞因子合成，包括干扰素和/或肿瘤坏死因子，并抑制T辅助细胞2型免疫反应。这些化合物还可用于治疗病毒性和肿瘤性疾病。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo (4,5-c)-quinoline-4-amines and analogs thereof
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1380587A2

  公开（公告）日：2004-01-14

  The present invention refers to    a compound of the formula I:    wherein: R1 is selected from the group consisting of oxygen, sulfur and selenium; R2 is selected from the group consisting of hydrogen; alkyl; alkyl-OH; haloalkyl; alkenyl; alkyl-X-alkyl; alkyl-X-alkenyl; alkenyl-X-alkyl; alkenyl-X-alkenyl; alkyl-N(R5)2; alkyl-N3; alkyl-O-C(O)-N(R5)2; heterocyclyl; alkyl-X-heterocyclyl; alkenyl-X-heterocyclyl; aryl; alkyl-X-aryl; alkenyl-X-aryl; heteroaryl; alkyl-X-heteroaryl; and alkenyl-X-heteroaryl; R3 and R4 taken together form a fused pyridine ring that may be substituted or unsubstituted; X is selected from the group consisting of-O-, -S-, -NR5-, -C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, and a bond; and each R5 is independently H or C1-8alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及 式 I 的化合物： 其中 R1 选自由氧、硫和硒组成的组； R2 选自以下组成的组 氢 烷基 烷基-OH 卤代烷基 烯基 烷基-X-烷基 烷基-X-烯基 烯基-X-烷基 烯基-X-烷基 烷基-N(R5)2； 烷基-N3 烷基-O-C(O)-N(R5)2； 杂环基 烷基-X-杂环烯基 烯基-X-杂环基； 芳基 烷基-X-芳基 烯基-X-芳基 杂芳基 烷基-X-杂芳基；以及 烯基-X-杂芳基； R3 和 R4 结合在一起 形成一个可被取代或未被取代的融合吡啶环； X选自由-O-、-S-、-NR5-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-和键组成的组；以及 每个 R5 独立地为 H 或 C1-8 烷基；或其药学上可接受的盐。 或其药学上可接受的盐。
• Polymer scale preventive agent
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0614915B1

  公开（公告）日：1998-06-24
• OXAZOLO, THIAZOLO AND SELENAZOLO [4,5-c]-QUINOLIN-4-AMINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1100802A1

  公开（公告）日：2001-05-23