methyl (+)-(1S,2S)-2-allyl-1,3,3-trimethylcyclohexanecarboxylate | 97855-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (+)-(1S,2S)-2-allyl-1,3,3-trimethylcyclohexanecarboxylate
• CAS: 97855-69-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: ANYIICODJTZJLD-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+)-(1S,2S)-2-allyl-1,3,3-trimethylcyclohexanecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 florisil 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Cyclohexanecarboxaldehyde, 1,3,3-trimethyl-2-(2-propenyl)-, (1S-trans)-
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2151 - 2162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalen-1-ol 在 platinum(IV) oxide lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 florisil 、 三丁基膦 、 氢气 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 methyl (+)-(1S,2S)-2-allyl-1,3,3-trimethylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2151 - 2162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular double michael reaction III Stereoselective chiral synthesis of atisiran-15-one
  作者：Masataka Ihara、Masahiro Toyota、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98546-0

  日期：——

  Atisiran-15-one (5) was stereoselectively synthesized starting from the ketone (10) through the intramolecular double Michael reaction.

  从酮（10）开始通过分子内双迈克尔反应立体合成Atisiran-15-one（5）。