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N6-benzoyl-5'-O-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-one-1-sulfinyl)-2'-deoxyadenosine | 753456-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N6-benzoyl-5'-O-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-one-1-sulfinyl)-2'-deoxyadenosine
英文别名
N6-benzoyl-5'-O-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-one-1-sulfinyl)-2'-deoxyadenosine
N6-benzoyl-5'-O-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-one-1-sulfinyl)-2'-deoxyadenosine化学式
CAS
753456-26-7
化学式
C25H30N6O6S
mdl
——
分子量
542.616
InChiKey
MKYIVOBFCKQDME-ZBIBNSKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    148.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺N6-benzoyl-5'-O-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-one-1-sulfinyl)-2'-deoxyadenosine三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到N6-benzoyl-5'-O-(2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-one-1-sulfinyl)-3'-O-[(N,N-diisopropylamino)(2-cyanoethyloxy)]phosphinyl-2'-deoxyadenosine
    参考文献:
    名称:
    2,2,5,5-Tetramethylpyrrolidin-3-one-1-sulfinyl 基团用于 DNA 寡核苷酸固相制备中脱氧核糖核苷亚磷酰胺的 5'-羟基保护
    摘要:
    已经研究了几种氮硫试剂作为脱氧核糖核苷亚磷酰胺的潜在 5'-羟基保护基团,以改善玻璃微阵列上寡核苷酸的合成。在迄今为止研究的氮硫基保护基团中,2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-one-1-亚磺酰基由于其温和性而表现出近乎最佳的 5'-羟基保护性质。脱保护条件。具体而言,在控制孔玻璃上合成 5'-d(ATCCGTAGCCAAGGTCATGT) 时,末端 5'-亚磺酰胺基团的迭代裂解是通过在酸性盐的存在下用碘处理来有效完成的。寡核苷酸水解为其 2' -脱氧核糖核苷暴露于蛇毒磷酸二酯酶和细菌碱性磷酸酶后未显示任何核碱基加合物或其他修饰的形成。这些发现表明,用于亚磷酰胺 5'-羟基保护的 2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-one-1-亚磺酰基,如 10a-d,可能导致寡核苷酸微阵列的产生,其表现出增强的特异性和检测核酸靶标的灵敏度。
    DOI:
    10.1021/ja048377i
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,2,5,5-Tetramethylpyrrolidin-3-one-1-sulfinyl 基团用于 DNA 寡核苷酸固相制备中脱氧核糖核苷亚磷酰胺的 5'-羟基保护
    摘要:
    已经研究了几种氮硫试剂作为脱氧核糖核苷亚磷酰胺的潜在 5'-羟基保护基团,以改善玻璃微阵列上寡核苷酸的合成。在迄今为止研究的氮硫基保护基团中,2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-one-1-亚磺酰基由于其温和性而表现出近乎最佳的 5'-羟基保护性质。脱保护条件。具体而言,在控制孔玻璃上合成 5'-d(ATCCGTAGCCAAGGTCATGT) 时,末端 5'-亚磺酰胺基团的迭代裂解是通过在酸性盐的存在下用碘处理来有效完成的。寡核苷酸水解为其 2' -脱氧核糖核苷暴露于蛇毒磷酸二酯酶和细菌碱性磷酸酶后未显示任何核碱基加合物或其他修饰的形成。这些发现表明,用于亚磷酰胺 5'-羟基保护的 2,2,5,5-四甲基吡咯烷-3-one-1-亚磺酰基,如 10a-d,可能导致寡核苷酸微阵列的产生,其表现出增强的特异性和检测核酸靶标的灵敏度。
    DOI:
    10.1021/ja048377i
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