1-(3,4,5-tributoxyphenyl)ethanone | 1269010-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4,5-tributoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1269010-30-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: RKCBVMPLPXYUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 、 1-(3,4,5-tributoxyphenyl)ethanone 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到3-(3,4,5-tributoxyphenyl)-5-(2-pyridyl) pyrazole
  参考文献：
  名称：

  具有三（烷氧基）苯基官能化的吡唑基吡唑基螯合物的铂（II）配合物的同构和发光性质

  摘要：

  一系列新的介晶铂（II）配合物1 - 4轴承吡啶基吡唑特螯合物，在本文报导。在这种方法中，已使用具有各种烷基链长的三（烷氧基）苯基将吡啶二唑基吡啶配体策略性地官能化。结果，它们归因于具有独特形态特性的一类发光金属成因剂，例如它们的分子间堆积排列及其相关的光物理行为。在CH 2氯2，独立的范围10所施加的浓度-6 -10 -3 中号，所有的Pt II配合物表现出明亮的磷光在520nm附近，这对于单体的Pt特征中心II络合物。与之形成鲜明对比，的单晶X-射线结构测定[PT（C4pz）2 ]（1）示出了具有3.258埃的显着Pt⋅⋅⋅Pt接触二聚体聚集体的形成。在加热时，所有的Pt II络合物1 - 4熔化而形成柱状上部结构，为此intracolumnar大约Pt⋅⋅⋅Pt距离相似。根据粉末XRD数据，在非常宽的温度范围（> 250°C）中观察到3.4–3.5Å。一旦铸造成整齐的薄膜在室温下，的发光1

  DOI：

  10.1002/chem.201000994
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-(3,4,5-tributoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  源自四酮酸酯的荧光柱状双（二氟化硼）配合物

  摘要：

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF

  DOI：

  10.1039/c7tc01425b

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF ANTHOCYANINS
  申请人：Bakstad Einar

  公开号：US20090111975A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to methods of preparing anthocyanins, and methods of preparing precursors of anthocyanins. The methods utilise a coupling reaction between a sugar and a suitable electrophilic precursor to form Eastern half intermediates that are then reacted with Western half intermediates to form the target anthocyanins. Some Eastern half intermediates and electrophilic precursors also form part of the invention.

  本发明涉及制备花青素的方法，以及制备花青素前体的方法。该方法利用糖与适当的亲电前体之间的偶联反应形成东半部分中间体，然后将其与西半部分中间体反应以形成目标花青素。一些东半部分中间体和亲电前体也是本发明的一部分。
• CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0328669A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.

  通式(I)或(II)代表的查耳酮衍生物化合物，其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、氨基、二甲基氨基、硝基、氰基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数，m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR GLUCOSE TRANSPORT INHIBITION
  申请人：Chen Xiaozhuo

  公开号：US20120121536A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Glucose deprivation is an attractive strategy in cancer research and treatment. Cancer cells upregulate glucose uptake and metabolism for maintaining accelerated growth and proliferation rates. Specifically blocking these processes is likely to provide new insights to the role of glucose transport and metabolism in tumorigenesis, as well as in apoptosis. As solid tumors outgrow the surrounding vasculature, they encounter microenvironments with a limited supply of nutrients leading to a glucose deprived environment in some regions of the tumor. Cancer cells living in the glucose deprived environment undergo changes to prevent glucose deprivation-induced apoptosis. Knowing how cancer cells evade apoptosis induction is also likely to yield valuable information and knowledge of how to overcome the resistance to apoptosis induction in cancer cells. Disclosed herein are novel anticancer compounds that inhibit basal glucose transport, resulting in tumor suppression and new methods for the study of glucose deprivation in animal cancer research.
• US8513395B2
  申请人：——

  公开号：US8513395B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8754052B2
  申请人：——

  公开号：US8754052B2

  公开（公告）日：2014-06-17