methyl 3,4,5-tris(n-butan-1-yloxy)benzoate | 102310-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4,5-tris(n-butan-1-yloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,4,5-tributyloxy benzoate；methyl 3,4,5-tributoxybenzoate
• CAS: 102310-68-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: RBEFSHPDORNUCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris(n-butan-1-yloxy)benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,4,5-tri(n-butyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and mesomorphism of di-, tetra- and hexa-catenar liquid crystals based on 2,2′-bipyridine

  摘要：

  2,2'-联吡啶已知可与多种金属中心配位。本文合成了液晶态的二链（二联）、四链（四联）和六链（六联）联吡啶，并描述了它们的介晶性质。对于四联联吡啶，合成了一系列完整的同系物，从四甲氧基到四十四烷氧基，相图显示了从短链长度的向列相和近晶C相，经过立方相到柱状相的经典演化过程。

  DOI：

  10.1039/a706400d
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3,4,5-tris(n-butan-1-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 L-赖氨酸连接与带有没食子酸的三烷氧基连接的两亲糖衍生物：水-有机溶剂双相系统中的自组装和高效染料去除

  摘要：

  合成了由两个糖部分和一个通过L-赖氨酸键带有三烷氧基的没食子酸构成的两亲小分子 ( 1 )。两亲物 ( 1a ) 通过在水-有机溶剂双相体系中的乳化表现出纤维自组装，并显示出从水相中有效去除各种疏水性程度不同的有机染料。

  DOI：

  10.1246/cl.220328

文献信息

• Influence of alkoxy tail length on the phase behaviour of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with fan-shaped pendants
  作者：Chang-An Yang、Guo Wang、He Lou Xie、Hai Liang Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.08.007

  日期：2010.9

  synthesized. Then, their corresponding polymers P-tri-OCmH2m + 1 (m = 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12) were synthesized by free radical polymerization. The chemical structure of the monomers was confirmed by elemental analysis, 1H NMR and 13C NMR. The molecular characterization of polymers was performed with 1H NMR, gel permeation chromatography (GPC). The thermal stability of polymers was investigated by thermogravimetric

  一系列2、5-双[[3、4、5-三烷氧基苄基）氧羰基]苯乙烯的新单体（表示为M-tri-OC m H 2m  +  1，m  = 1，2，4，4，6，8 ，10、12，其中m表示烷氧基中的碳原子数）被设计并合成。然后， 通过自由基聚合合成它们相应的聚合物P-tri-OC m H 2m  +1（m = 1、2、4、6、8、10、12）。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。通过热重分析（TGA）研究了聚合物的热稳定性。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM），一维和二维（一维和二维）广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。我们发现，P-三OC米ħ 2米 + 1（米 短= 1，2）ñ -烷氧基的取代基的尾部形式柱状向列型（Φ Ñ）相; 与烷氧基尾部的增加的长度，P-三OC米ħ 2米 +
• Depigmenting Activity and Low Cytotoxicity of Alkoxy Benzoates or Alkoxy Cinnamte in Cultured Melanocytes
  作者：Hak Hee Kang、Ho Sik Rho、Jae Sung Hwang、Seong-Geon Oh

  DOI：10.1248/cpb.51.1085

  日期：——

  To obtain effective and safe topical depigmenting agents, we synthesized hydroxybenzoates, alkoxybenzoates, and 3,4,5-trimethoxycinnamate containing a thymol moiety and screened then for high-level inhibitory activity against melanin synthesis in cultured melanocytes. Eight compounds were tested for their depigmenting effect and cytotoxicity using a murine melanocyte cell line. We found that 3,4,5-trialkoxybenzoates and 3,4,5-trimethoxycinnamate, synthesized by conjugating 3,4,5-trialkoxybenzoic acids and 3,4,5-trimethoxycinnmic acid with thymol, showed a potent depigmenting effect and low cytotoxicity. Compound 4h, 5-methyl-2-(methylethyl)phenyl (2E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate, showed the most potent depigmenting effect (IC50=10 μM) with low cytotoxicity (IC50=200 μM).

  为了获得有效且安全的局部脱色剂，我们合成了含百里酚基团的羟基苯甲酸盐、烷氧基苯甲酸盐和3,4,5-三甲氧基肉桂酸盐，并对其在培养的黑素细胞中抑制黑色素合成的高水平活性进行了筛选。我们使用小鼠黑素细胞系测试了八种化合物的脱色效果和细胞毒性。研究发现，通过将3,4,5-三烷氧基苯甲酸和3,4,5-三甲氧基肉桂酸与百里酚结合合成的3,4,5-三烷氧基苯甲酸盐和3,4,5-三甲氧基肉桂酸盐显示出强大的脱色效果和低细胞毒性。化合物4h，5-甲基-2-（甲基乙基）苯基（2E）-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）丙-2-烯酸酯，显示出最强的脱色效果（IC50=10 μM）和低细胞毒性（IC50=200 μM）。
• A new class of supramolecular liquid crystals derived from azo calix[4]arene functionalized 1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Vinay S. Sharma、Akshara P. Shah、Anuj S. Sharma

  DOI：10.1039/c8nj04997a

  日期：——

  A new class of bowl-shaped supramolecular liquid crystals (LCs) is described derived from calix[4]arene substituted with 1,3,4-thiadiazole derivatives, inbuilt with Schiff base and ester on the lower rim and with an azo group on the upper rim with an alkyl side chain (–OC3H7, –OC8H17). In the present investigation, we have synthesized six new supramolecular-based derivatives having three linking units

  描述了一种新的碗形超分子液晶（LC），其衍生自用1,3,4-噻二唑衍生物取代的杯[4]芳烃，其在下部边缘装有席夫碱和酯，在下部边缘带有偶氮基。带有烷基侧链的上轮辋（–OC 3 H 7，–OC 8 H 17）。在目前的研究中，我们合成了六种新的基于超分子的衍生物，在衍生物杯的下部边缘上具有三个带有取代的1,3,4-噻二唑环和可变的三取代侧烷氧基链的连接单元。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和高温X射线衍射研究（XRD）进行了研究。所有合成的化合物在长波长紫外光下在溶液中均显示出良好的蓝色荧光。本发明的化合物有望在较宽的热范围内稳定六方柱状相。碗形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。
• Fluorescent columnar bis(boron difluoride) complexes derived from tetraketonates
  作者：Ya-Wen Chen、Yen-Chun Lin、Hsiu-Ming Kuo、Chung K. Lai

  DOI：10.1039/c7tc01425b

  日期：——

  of bis-(boron difluoride) complexes 1a–c derived from substituted tetraketonates 2a–c are reported, and their mesomorphic and optical properties have been investigated. Two single crystals of mesogenic ligand 2a (n = 6) and nonmesogenic diboron complex 1a (n = 14) were obtained, and their single crystal and molecular structures were resolved. Results show that all 2a ligands (n = 6, 8, 10, 12, 14) formed

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF
• Mesomorphism and Luminescence Properties of Platinum(II) Complexes with Tris(alkoxy)phenyl‐Functionalized Pyridyl Pyrazolate Chelates
  作者：Ching‐Ting Liao、Hsiu‐Hui Chen、Hsiu‐Fu Hsu、Anurach Poloek、Hsiu‐Hsuan Yeh、Yun Chi、Kang‐Wei Wang、Chin‐Hung Lai、Gene‐Hsiang Lee、Chun‐Wei Shih、Pi‐Tai Chou

  DOI：10.1002/chem.201000994

  日期：2011.1.10

  their associated photophysical behavior. In CH2Cl2, independent of the applied concentration in the range 10−6–10−3 M, all PtII complexes exhibit bright phosphorescence centered at around 520 nm, which is characteristic for monomeric PtII complexes. In stark contrast, the single‐crystal X‐ray structure determination of [Pt(C4pz)2] (1) shows the formation of a dimeric aggregate with a notable Pt⋅⋅⋅Pt contact

  一系列新的介晶铂（II）配合物1 - 4轴承吡啶基吡唑特螯合物，在本文报导。在这种方法中，已使用具有各种烷基链长的三（烷氧基）苯基将吡啶二唑基吡啶配体策略性地官能化。结果，它们归因于具有独特形态特性的一类发光金属成因剂，例如它们的分子间堆积排列及其相关的光物理行为。在CH 2氯2，独立的范围10所施加的浓度-6 -10 -3 中号，所有的PT II配合物表现出明亮的磷光在520nm附近，这对于单体的PT特征中心II络合物。与之形成鲜明对比，的单晶X-射线结构测定[PT（C4pz）2 ]（1）示出了具有3.258埃的显着PT⋅⋅⋅PT接触二聚体聚集体的形成。在加热时，所有的PT II络合物1 - 4熔化而形成柱状上部结构，为此intracolumnar大约PT⋅⋅⋅PT距离相似。根据粉末XRD数据，在非常宽的温度范围（> 250°C）中观察到3.4–3.5Å。一旦铸造成整齐的薄膜在室温下，的发光1