2-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,3-dioxolane | 145937-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1H-imidazole；2-((4-Imidazol-1-YL)phenyl)-1,3-dioxolan；1-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]imidazole
• CAS: 145937-50-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: ASVZOQBOYOYARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到1-(4-甲醛基苯基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-1,4-二氢吡啶的咪唑-1-基和吡啶-3-基衍生物结合Ca2 +拮抗作用和血栓烷A2合酶抑制作用。

  摘要：

  合成了一系列在苯环上带有咪唑-1-基或吡啶-3-基的4-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物，目的是结合Ca2 +拮抗作用和血栓烷A2（TxA2）合酶抑制作用。同一分子。这些化合物中的一些在体外显示出明显的联合的Ca2 +拮抗作用和TxA2合酶抑制作用，而其他化合物则仅显示一种单一活性。讨论了重要的单个或组合活动的结构要求。通过分子力学和半经验AM1计算，对1,4-二氢-2,6-二甲基-4- [3-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3,5-吡啶二甲酸进行了理论构象分析，二乙酯（FCE 24265）和两个紧密的同类物。FCE 24265，它以IC50 = 1抑制大鼠全血中TxB2的产生。选择7 x 10（-7）M和拮抗的K +诱导的豚鼠主动脉收缩，IC50 = 6.0 x 10（-8）M，用于进一步的药理评估。我们的结果表明，该化合物在体外和体内均不如硝苯地平有效，但在体内具有良好的分布，可降低血压而

  DOI：

  10.1021/jm00072a017
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-<4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Change in the Fluorescence of 1,1′-Diaryl-2,2′-biimidazoles upon the Addition of Acid

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14309

文献信息

• Change in the Fluorescence of 1,1′-Diaryl-2,2′-biimidazoles upon the Addition of Acid
  作者：Shoji Matsumoto、Seigi Tachibana、Motohiro Akazome

  DOI：10.3987/com-20-14309

  日期：——
• Imidazol-1-yl and pyridin-3-yl derivatives of 4-phenyl-1,4-dihydropyridines combining Ca2+ antagonism and thromboxane A2 synthase inhibition
  作者：Paolo Cozzi、Germano Carganico、Domenico Fusar、Mauro Grossoni、Maria Menichincheri、Vittorio Pinciroli、Roberto Tonani、Fabrizio Vaghi、Patricia Salvati

  DOI：10.1021/jm00072a017

  日期：1993.10

  combined activities are discussed. Theoretical conformational analysis, by molecular mechanics and semiempirical AM1 calculations, was performed for 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-[3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]- 3,5-pyridinedicarboxylic acid, diethyl ester (FCE 24265) and two close congeners. FCE 24265, which inhibited TxB2 production in rat whole blood with IC50 = 1.7 x 10(-7) M and antagonized K+ induced

  合成了一系列在苯环上带有咪唑-1-基或吡啶-3-基的4-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物，目的是结合Ca2 +拮抗作用和血栓烷A2（TxA2）合酶抑制作用。同一分子。这些化合物中的一些在体外显示出明显的联合的Ca2 +拮抗作用和TxA2合酶抑制作用，而其他化合物则仅显示一种单一活性。讨论了重要的单个或组合活动的结构要求。通过分子力学和半经验AM1计算，对1,4-二氢-2,6-二甲基-4- [3-（1H-咪唑-1-基）苯基] -3,5-吡啶二甲酸进行了理论构象分析，二乙酯（FCE 24265）和两个紧密的同类物。FCE 24265，它以IC50 = 1抑制大鼠全血中TxB2的产生。选择7 x 10（-7）M和拮抗的K +诱导的豚鼠主动脉收缩，IC50 = 6.0 x 10（-8）M，用于进一步的药理评估。我们的结果表明，该化合物在体外和体内均不如硝苯地平有效，但在体内具有良好的分布，可降低血压而