Lacton 7-Brom-3-hydroxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-dicarbonsaeure-(5.6) | 6028-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Lacton 7-Brom-3-hydroxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-dicarbonsaeure-(5.6)
• 英文别名: (+/-)-7syn-bromo-3endo-hydroxy-2-oxa-norbornane-5endo,6endo-dicarboxylic acid-5-lactone；(+/-)-7syn-Brom-3endo-hydroxy-2-oxa-norbornan-5endo,6endo-dicarbonsaeure-5-lacton
• CAS: 6028-65-5
• 化学式: C₈H₇BrO₅
• 分子量: 263.045
• InChiKey: GKBIXCIJCBGPLM-UNBJJPJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lacton 7-Brom-3-hydroxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-dicarbonsaeure-(5.6) 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 生成 (+/-)-5t-acetoxy-6t-bromo-1ξ-methoxy-3-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-cyclopenta[c]furan-4t-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Furan with Maleic Anhydride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a084
• 作为产物：
  描述：

  exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Lacton 7-Brom-3-hydroxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-dicarbonsaeure-(5.6)
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Furan with Maleic Anhydride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a084

文献信息

• The Stereochemistry of the Furan—Maleic Acid Reaction¹
  作者：Jerome A. Berson、Ronald Swidler

  DOI：10.1021/ja01103a060

  日期：1953.4