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1-(3,5-Didecoxyphenyl)ethanone | 142050-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-Didecoxyphenyl)ethanone
英文别名
——
1-(3,5-Didecoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
142050-19-9
化学式
C28H48O3
mdl
——
分子量
432.687
InChiKey
ZRDTWLDHCYQARQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-Didecoxyphenyl)ethanone 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 2-[5-(3,5-Didecoxyphenyl)pyrazol-2-id-3-yl]pyridine;palladium(2+)
    参考文献:
    名称:
    聚catenar吡唑和吡唑酸酯配体可作为新型柱状Pd(ii)金属成矿物质的组成部分†
    摘要:
    双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R(n,n)py ](R(n,n)= C 6 H 3(OC n H 2 n +1)2,n = 4、6、8、10、12 ,14、16、18)已战略性地合成,用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd(II)片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd(pz R(n,n)py)2 ](I)和[PdCl 2(Hpz R(n,n)py)](II),其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明,在68–141°C的温度范围内,具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明,金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构,形成六方柱状相(Col h),而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层,该层会生成层状柱状相(Col L)。提出了
    DOI:
    10.1039/c4dt00369a
  • 作为产物:
    描述:
    癸基溴3,5-二羟基苯乙酮potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 1-(3,5-Didecoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    聚catenar吡唑和吡唑酸酯配体可作为新型柱状Pd(ii)金属成矿物质的组成部分†
    摘要:
    双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R(n,n)py ](R(n,n)= C 6 H 3(OC n H 2 n +1)2,n = 4、6、8、10、12 ,14、16、18)已战略性地合成,用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd(II)片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd(pz R(n,n)py)2 ](I)和[PdCl 2(Hpz R(n,n)py)](II),其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明,在68–141°C的温度范围内,具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明,金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构,形成六方柱状相(Col h),而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层,该层会生成层状柱状相(Col L)。提出了
    DOI:
    10.1039/c4dt00369a
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文献信息

  • Platinum(II) Metallomesogens: New External-Stimuli-Responsive Photoluminescence Materials
    作者:Cristián Cuerva、José A. Campo、Mercedes Cano、Carlos Lodeiro
    DOI:10.1002/chem.201601115
    日期:2016.7.11
    New dicatenar isoquinoline‐functionalized pyrazoles, [HpzR(n,n)iq] (R(n,n)=C6H3(OCnH2n+1)2; n=4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18), have been strategically designed and synthesized to induce mesomorphic and luminescence properties into the corresponding bis(isoquinolinylpyrazolate)platinum(II) complexes [Pt(pzR(n,n)iq)2]. Thermal studies reveal that all platinum(II) compounds exhibit columnar mesophases over
    新的双邻苯二甲酸二异喹啉官能化吡唑[Hpz R(n,n)iq ](R(n,n)= C 6 H 3(OC n H 2 n +1)2 ; n = 4,6,8,10 , 12、14、16、18)已进行了策略性设计和合成,以将介晶和发光性质诱导为相应的双(异喹啉基吡唑酸酯)铂(II)配合物[Pt(pz R(n,n)iq)2]。热学研究表明,所有铂(II)化合物在异常宽的温度范围内(大多数情况下都高于300°C)显示柱状中间相。还研究了溶液和固态下的光物理行为。由于形成了Pt·⋅·Pt相互作用,铂衍生物的弱绿色发射光在中间相中变为亮橙色。另外,配合物对多种外部输入敏感,例如温度,机械研磨,压力,溶剂和蒸汽。在此基础上,它们可用作聚乙烯吡咯烷酮或聚(甲基丙烯酸甲酯)聚合物基质的掺杂剂,以实现刺激响应性薄膜。
  • US5298652A
    申请人:——
    公开号:US5298652A
    公开(公告)日:1994-03-29
  • Polycatenar pyrazole and pyrazolate ligands as building blocks of new columnar Pd(ii) metallomesogens
    作者:Cristián Cuerva、José A. Campo、Paloma Ovejero、María R. Torres、Mercedes Cano
    DOI:10.1039/c4dt00369a
    日期:——
    Dicatenar pyridine-functionalised pyrazole ligands [HpzR(n,n)py] (R(n,n) = C6H3(OCnH2n+1)2, n = 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18) have been strategically synthesised to be used as new building blocks for designing discotic liquid crystalline materials. Their coordination to Pd(II) fragments has allowed to achieve two novel families of metallomesogens, [Pd(pzR(n,n)py)2] (I) and [PdCl2(HpzR(n,n)py)] (II)
    双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R(n,n)py ](R(n,n)= C 6 H 3(OC n H 2 n +1)2,n = 4、6、8、10、12 ,14、16、18)已战略性地合成,用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd(II)片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd(pz R(n,n)py)2 ](I)和[PdCl 2(Hpz R(n,n)py)](II),其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明,在68–141°C的温度范围内,具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明,金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构,形成六方柱状相(Col h),而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层,该层会生成层状柱状相(Col L)。提出了
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