methyl 4-bromo-2-fluoro-5-hydroxybenzoate | 1807144-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-fluoro-5-hydroxybenzoate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-2-fluoro-5-hydroxybenzoate
• CAS: 1807144-89-3
• 化学式: C₈H₆BrFO₃
• 分子量: 249.036
• InChiKey: AMHHBRMZDXMAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-fluoro-5-hydroxybenzoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 锂硼氢 、 四溴化碳 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 C₁₆H₁₁FN₄O
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITOR OF CATHEPSIN C AND MEDICINAL USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES DE LA CATHEPSINE C ET SON UTILISATION MÉDICINALE
  [ZH] 组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途

  摘要：

  本公开涉及组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途。具体而言，本公开提供了一种式VI所示的酰胺腈类化合物、含有该化合物的药物组合物以及其抑制组织蛋白酶C的用途。

  公开号：

  WO2022117059A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-bromo-2-fluoro-5-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITOR OF CATHEPSIN C AND MEDICINAL USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES DE LA CATHEPSINE C ET SON UTILISATION MÉDICINALE
  [ZH] 组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途

  摘要：

  本公开涉及组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途。具体而言，本公开提供了一种式VI所示的酰胺腈类化合物、含有该化合物的药物组合物以及其抑制组织蛋白酶C的用途。

  公开号：

  WO2022117059A1

文献信息

• [EN] BIARYLOXY DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLOXY UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2019045035A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention relates to biaryloxy derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channel is involved.　The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及具有阻断活性的双芳氧基衍生物，可作为TTX-S通道的阻断活性，并且可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的紊乱和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] IKZF2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉGRADEURS D'IKZF2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2023183540A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Described herein are compounds of Formulae I' and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers, as well as their uses (e.g., as IKZF2 degraders).

  本文描述了式 I' 的化合物及其药学上可接受的盐、溶解物或立体异构体，以及它们的用途（如作为 IKZF2 降解剂）。
• Biaryloxy derivatives as TTX-S blockers
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US11020381B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention relates to biaryloxy derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channel is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及对电压门控钠通道（如 TTX-S 通道）具有阻断活性的双芳基氧基衍生物，这些衍生物可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的紊乱和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的此类疾病中的用途。
• BIARYLOXY DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：EP3676248A1

  公开（公告）日：2020-07-08
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITOR OF CATHEPSIN C AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR À PETITES MOLÉCULES DE LA CATHEPSINE C ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[ZH] 组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途
  申请人：REISTONE BIOPHARMA COMPANY LTD

  公开号：WO2022117059A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  本公开涉及组织蛋白酶C小分子抑制剂及其医药用途。具体而言，本公开提供了一种式VI所示的酰胺腈类化合物、含有该化合物的药物组合物以及其抑制组织蛋白酶C的用途。